Datos técnicos
| Fórmula | C21H22Cl2N4O2.ClH |
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| Peso molecular | 469.79 | Número CAS | 1956366-10-1 | ||||||||||||
| Solubilidad (25°C)* | In vitro | DMSO | 94 mg/mL (200.08 mM) | ||||||||||||
| Ethanol | 4 mg/mL (8.51 mM) | ||||||||||||||
| Water | Insoluble | ||||||||||||||
| In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.) |
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* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble. * Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes. * Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.) |
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Preparación de soluciones madre
Actividad biológica
| Descripción | Ulixertinib hydrochloride (BVD-523 hydrochloride, VRT752271 hydrochloride) es un inhibidor covalente altamente selectivo, competitivo de ATP y reversible de las quinasas ERK1/2, con una IC50 de <0.3 nM contra ERK2. También reduce la proliferación de células A375 con una IC50 de 180 nM e inhibe la ERK fosforilada (pERK) y la quinasa RSK (pRSK) aguas abajo en la línea celular de melanoma A375, con valores de IC50 de 4.1 μM y 0.14 μM, respectivamente. | ||||||
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| Objetivos |
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Protocolo (de referencia)
Referencias
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ENVÍO Y ALMACENAMIENTO
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