Datos técnicos
| Fórmula | C46H77NO17.C4H6O6 |
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| Peso molecular | 1066.19 | Número CAS | 74610-55-2 | ||||
| Solubilidad (25°C)* | In vitro | DMSO | 300 mg/mL (281.37 mM) | ||||
| Water | 200 mg/mL (187.58 mM) | ||||||
| Ethanol | 200 mg/mL (187.58 mM) | ||||||
| In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.) |
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* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble. * Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes. * Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.) |
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Preparación de soluciones madre
Actividad biológica
| Descripción | Tylosin tartrate es un antibiótico macrólido aprobado para el control de la micoplasmosis en aves de corral. |
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| In vitro | El Tylosin tartrate (25 mg/L) inhibe significativamente la producción de metano en relación con los controles no modificados, lo que indica que este compuesto en concentraciones comúnmente encontradas en lagunas porcinas puede afectar negativamente el metabolismo anaeróbico. Su desaparición sigue un patrón bifásico, donde una pérdida inicial rápida es seguida por una fase de eliminación lenta. Los tiempos de desaparición del 90% para la tilosina, relomicina (tylosin D) y desmicina (tylosin B) en lodos incubados anaeróbicamente son de 30 a 130 horas, y la aireación de los lodos redujo los tiempos de desaparición del 90% a entre 12 y 26 horas. Esta sustancia química es estable durante al menos un mes cuando se almacena en agua Milli-Q a pH 5.7 a 6.7 a 22 ℃. |
| In vivo | La tilosina aumenta la proliferación de esplenocitos y la actividad proliferativa del medio condicionado por esplenocitos (CM) por encima de los niveles de control de cultivos de esplenocitos enteros en pollos. La tilosina también aumenta la actividad antitumoral de los esplenocitos en pollos. Este compuesto (50 mg/kg) administrado oralmente dos veces al día durante 10 días, comenzando 14 días después de la infección intranasal, reduce significativamente la incidencia y gravedad de las lesiones pulmonares neumónicas macroscópicas en lechones neonatos. Después de la administración intravenosa (i.v.) de esta sustancia química a 10 mg/kg en camellos, las concentraciones séricas de tilosina en los camellos privados de agua son significativamente más altas, la tasa de eliminación del fármaco es más lenta, el volumen de distribución es significativamente menor y la depuración corporal total es significativamente más lenta que en los camellos normales. Por otro lado, las concentraciones séricas de tilosina son más bajas en los camellos privados de agua y el tiempo medio de absorción es significativamente más corto en los camellos tratados con este compuesto (20 mg/kg i.m.). |
Protocolo (de referencia)
Referencias
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