Triolein

N.º de catálogoS3590 Lote:S359002

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Datos técnicos

Fórmula

C₅₇H₁₀₄O₆

Peso molecular

885.43

Número CAS

122-32-7

Solubilidad (25°C)*

In vitro

DMSO

100 mg/mL (112.93 mM)

Ethanol

6 mg/mL (6.77 mM)

Water

Insoluble

In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.)

Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Validado por los laboratorios Selleck. Si necesita ajustes en esta formulación, póngase en contacto con nuestro equipo de ventas para pruebas personalizadas.	2.500mg/ml (2.82mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 50 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL Tween80 to the above system, mix evenly to clarify it; then continue to add 500 μL ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Clear solution	5% DMSO 1 95% corn oil Validado por los laboratorios Selleck. Si necesita ajustes en esta formulación, póngase en contacto con nuestro equipo de ventas para pruebas personalizadas.	5.000mg/ml (5.65mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 100 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.

* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble.
* Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes.
* Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.)

Preparación de soluciones madre

Actividad biológica

Descripción

Triolein es un inhibidor de la metaloproteinasa-1 (MMP-1) y reduce tanto la expresión de IL-6 como la generación de ROS en queratinocitos irradiados.

Objetivos

MMP-1

IL-6

ROS

In vitro

Triolein es un inhibidor de la metaloproteinasa-1 (MMP-1) y reduce tanto la expresión de IL-6 como la generación de ROS en queratinocitos irradiados, lo que puede proponerse como un agente activo contra el fotodaño cutáneo.

Densidad

0.908 g/mL

Protocolo (de referencia)

Ensayo celular:^{^[1]}	Líneas celulares The immortalized human bulge stem cell line Tel‐E6E7, Human dermal fibroblasts Concentraciones 20 µM Tiempo de incubación 24 h Método Tel‐E6E7 cells were seeded on day one at a density of 2000 cells per cm² on 3T3‐swiss cells feeder layer in cFAD medium. On day five the medium was change to DMEM and F12 (1:1) mixture containing 2 mM glutamine, hydrocortisone (0.4 µg/ml), 2 mM penicillin/streptomycin, Epithelial Growth factor (5 ng/ml) and 10 % fetal bovine serum. On day six the cells were irradiated on PBS using a UVM‐57 UVP handheld UV lamp (302 nm Midrange) at sub‐lethal doses of 3.4 or 6.8 mJ/cm². Immediately, PBS was replaced with medium containing triolein 20 µM. 24 hours later mRNA was extracted from cells using Trizol Reagent. Conditioned culture medium was collected and used to replace the medium of dermal fibroblasts cells plated the day before (75000 cells/cm²) in DMEM supplemented with 10% fetal bovine serum and 2 mM glutamine. After 48 hours dermal fibroblasts mRNA was extracted.

Ensayo celular:^{^[1]}

Líneas celulares
The immortalized human bulge stem cell line Tel‐E6E7, Human dermal fibroblasts
Concentraciones
20 µM
Tiempo de incubación
24 h
Método
Tel‐E6E7 cells were seeded on day one at a density of 2000 cells per cm² on 3T3‐swiss cells feeder layer in cFAD medium. On day five the medium was change to DMEM and F12 (1:1) mixture containing 2 mM glutamine, hydrocortisone (0.4 µg/ml), 2 mM penicillin/streptomycin, Epithelial Growth factor (5 ng/ml) and 10 % fetal bovine serum. On day six the cells were irradiated on PBS using a UVM‐57 UVP handheld UV lamp (302 nm Midrange) at sub‐lethal doses of 3.4 or 6.8 mJ/cm². Immediately, PBS was replaced with medium containing triolein 20 µM. 24 hours later mRNA was extracted from cells using Trizol Reagent. Conditioned culture medium was collected and used to replace the medium of dermal fibroblasts cells plated the day before (75000 cells/cm²) in DMEM supplemented with 10% fetal bovine serum and 2 mM glutamine. After 48 hours dermal fibroblasts mRNA was extracted.

Referencias

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27932255/

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