Trifluoperazine

N.º de catálogoS5856 Lote:S585601

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Datos técnicos

Fórmula

C₂₁H₂₄F₃N₃S

Peso molecular

407.50

Número CAS

117-89-5

Solubilidad (25°C)*

In vitro

In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.)

Clear solution

5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O

Validado por los laboratorios Selleck. Si necesita ajustes en esta formulación, póngase en contacto con nuestro equipo de ventas para pruebas personalizadas.

2.000mg/ml (4.91mM)

Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 40 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.

* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble.
* Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes.
* Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.)

Actividad biológica

Descripción	Trifluoperazine (NSC-17474, RP-7623, SKF-5019) es un fármaco antipsicótico aprobado por la FDA para la esquizofrenia. Es un inhibidor de la calmodulina (CaM) y del Dopamine D2 receptor con un valor de IC50 de 1,2 nM para el receptor D2.

Protocolo (de referencia)

Sellecks Trifluoperazine Ha sido citado por 12 Publicaciones

Potent and highly selective inhibition of selpercatinib towards UDP-glucuronosyltransferase 1A4 (UGT1A4) isoform [ Toxicol Appl Pharmacol, 2025, 500:117393]	PubMed: 40354983
A bottom-up approach identifies the antipsychotic and antineoplastic trifluoperazine and the ribose derivative deoxytubercidin as novel microglial phagocytosis inhibitors [ Glia, 2024, ]	PubMed: 39495090
Inhibition of human UDP-glucuronosyltransferase enzyme by entrectinib: Implications for drug-drug interactions [ Chem Biol Interact, 2024, 395:111023]	PubMed: 38677539
Avapritinib Carries the Risk of Drug Interaction via Inhibition of UDP-Glucuronyltransferase (UGT) 1A1 [ Curr Drug Metab, 2024, 25(3):197-204]	PubMed: 38803186
Inhibition of human UDP-glucuronosyltransferase enzyme by ripretinib: Implications for drug-drug interactions [ Toxicol Appl Pharmacol, 2023, 466:116490]	PubMed: 36963523
RECOVER identifies synergistic drug combinations in vitro through sequential model optimization [ Cell Rep Methods, 2023, 3(10):100599]	PubMed: 37797618
In vitro effects of opicapone on activity of human UDP-glucuronosyltransferases isoforms [ Toxicol Lett, 2022, 367:3-8]	PubMed: 35810997
Comparison of the drug-drug interactions potential of ibrutinib and acalabrutinib via inhibition of UDP-glucuronosyltransferase [ Toxicol Appl Pharmacol, 2021, 424:115595]	PubMed: 34038714
In vitro inhibition of human UDP-glucuronosyltransferase (UGT) 1A1 by osimertinib, and prediction of in vivo drug-drug interactions [ Toxicol Lett, 2021, 348:10-17]	PubMed: 34044055
Inhibition of human UDP-glucuronosyltransferase enzyme by Dabrafenib: Implications for drug-drug interactions [ Biomed Chromatogr, 2021, e5205]	PubMed: 34192355

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