Datos técnicos
| Fórmula | C12H11N7 |
||||||
| Peso molecular | 253.26 | Número CAS | 396-01-0 | ||||
| Solubilidad (25°C)* | In vitro | DMSO | 5 mg/mL (19.74 mM) | ||||
| Water | Insoluble | ||||||
| Ethanol | Insoluble | ||||||
| In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.) |
|
||||||
|
* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble. * Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes. * Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.) |
|||||||
Preparación de soluciones madre
Actividad biológica
| Descripción | Triamterene (SKF8542) bloquea el canal de Na+ (ENaC) epitelial de manera voltaje-dependiente con una IC50 de 4,5 μM. | ||||
|---|---|---|---|---|---|
| Objetivos |
|
||||
| In vitro | Triamterene inhibe los canales de sodio epiteliales en las células principales del túbulo contorneado distal tardío y del túbulo colector, que son responsables del 1-2% de la reabsorción total de sodio. Este compuesto puede lograr una diuresis modesta al disminuir el gradiente osmótico necesario para la reabsorción de agua desde el lumen al intersticio. También tiene un efecto ahorrador de potasio. Normalmente, el proceso de excreción de potasio es impulsado por el gradiente electroquímico producido por la reabsorción de sodio. A medida que se reabsorbe el sodio, deja un potencial negativo en el lumen, mientras que produce un potencial positivo en la célula principal. Este potencial promueve la excreción de potasio a través de los canales de potasio apicales. Al inhibir la reabsorción de sodio, este químico también inhibe la excreción de potasio. | ||||
| In vivo | La 4'-hidroxilación de Triamterene en humanos parece estar mediada exclusivamente por CYP1A2. La inhibición o inducción de CYP1A2 cambiará el curso temporal tanto de este compuesto como de su metabolito activo de fase II. |
Protocolo (de referencia)
Referencias
|
Sellecks Triamterene Ha sido citado por 2 Publicaciones
| Evolutionary metabolic landscape from preneoplasia to invasive lung adenocarcinoma [ Nat Commun, 2021, 12(1):6479] | PubMed: 34759281 |
| Simultaneous Control of Endogenous and User-Defined Genetic Pathways Using Unique ecDHFR Pharmacological Chaperones. [ Cell Chem Biol, 2020, 24 pii: S2451-9456(20)30080-5] | PubMed: 32330442 |
POLÍTICA DE DEVOLUCIÓN
La Política de Devolución Incondicional de Selleck Chemical garantiza una experiencia de compra en línea fluida para nuestros clientes. Si no está satisfecho con su compra de alguna manera, puede devolver cualquier artículo(s) dentro de los 7 días posteriores a su recepción. En caso de problemas de calidad del producto, ya sean problemas relacionados con el protocolo o con el producto, puede devolver cualquier artículo(s) dentro de los 365 días a partir de la fecha de compra original. Siga las instrucciones a continuación al devolver productos.
ENVÍO Y ALMACENAMIENTO
Los productos Selleck se transportan a temperatura ambiente. Si recibe el producto a temperatura ambiente, tenga la seguridad de que el Departamento de Inspección de Calidad de Selleck ha realizado experimentos para verificar que la colocación a temperatura normal durante un mes no afectará la actividad biológica de los productos en polvo. Después de la recogida, guarde el producto de acuerdo con los requisitos descritos en la hoja de datos. La mayoría de los productos Selleck son estables en las condiciones recomendadas.
NO PARA USO HUMANO, DIAGNÓSTICO VETERINARIO O TERAPÉUTICO.