Trastuzumab (anti-HER2)

N.º de catálogoA2007        Batch: A200711

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Datos técnicos

Número CAS 180288-69-1
Fórmula 1×PBS, pH6.0
Isotipo Human IgG1
Fuente CHO cells
Almacenamiento
(Desde la fecha de recepción)		 Store the undiluted solution at 4°C in the dark to avoid freeze-thaw cycles
Pureza 99%
Concentración de proteínas: 10.635mg/ml
Nivel de endotoxinas ＜1EU/mg

Actividad biológica

Descripción Trastuzumab (anti-HER2 humano) es un anticuerpo monoclonal recombinante humanizado que se une al dominio extracelular de HER2, PM: 145,53 KD.
Objetivos
HER2
In vitro

La pérdida de función de CSK o PTEN confiere resistencia tanto al lapatinib como al trastuzumab en células de cáncer gástrico (CG) amplificadas por el receptor 2 del factor de crecimiento epidérmico humano (HER2).
In vivo

Trastuzumab ejerce efectos antitumorales en modelos PDX de AFPGC ERBB2-positivos, en los que se observan diferencias estadísticamente significativas en el volumen tumoral entre el grupo tratado con AZD5438 combinado con trastuzumab y los tratados con AZD5438 o trastuzumab solo en modelos PDX coamplificados con ERBB2 y CCNE1.

Protocolo (solo para referencia)

Ensayo celular:

  • Las células OE19 transducidas con sgRNAs dirigidos a CSK o sgRNAs dirigidos a PTEN se utilizaron para la siguiente prueba. Las células OE19 transducidas con sgRNA no dirigido se utilizaron como control. a Curva de crecimiento de los grupos de prueba con 0,05 μM de lapatinib en combinación con la dosis indicada de trastuzumab durante 6 días.
Estudio en animales:

  • Modelos animales:Ratones nude BALB/c hembras de modelos de xenoinjertos derivados de pacientes con carcinoma gástrico productor de alfa-fetoproteína ERBB2-positivo
    Dosis:10 mg/kg
    Administración:i.p.[2]

     
Referencias
  • https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8366014/
  • https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8225795/

Validación de productos por parte del cliente

Verified customer review of Trastuzumab (anti-HER2)

Sellecks Trastuzumab (anti-HER2) Ha sido citado por 39 Publicaciones

CD70-targeted iPSC-derived CAR-NK cells display potent function against tumors and alloreactive T cells [ Cell Rep Med, 2025, 6(1):101889]

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=39793572
Engineering unnatural amino acids in peptide linkers enables cathepsin-selective antibody-drug conjugates for HER2-positive breast cancer [ J Control Release, 2025, 387:114269]

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Intracellular cartilage oligomeric matrix protein augments breast cancer resistance to chemotherapy [ Cell Death Dis, 2024, 15(7):480]

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=38965233
Identification of a novel potent CDK inhibitor degrading cyclinK with a superb activity to reverse trastuzumab-resistance in HER2-positive breast cancer in vivo [ Eur J Med Chem, 2024, 264:116014]

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=38061230
Additional statin treatment enhances the efficacy of HER2 blockade and improves prognosis in Rac1-high/HER2-positive breast cancer [ Biochim Biophys Acta Mol Basis Dis, 2024, 1870(8):167458]

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Induction of SUSD2 by STAT3 Activation Is Associated with Tumor Recurrence in HER2-Positive Breast Cancer [ Cells, 2024, 14(1)19]

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=39791720
Trastuzumab Potentiates Antitumor Activity of Thiopyrano[2,3-d]Thiazole Derivative in AGS Gastric Cancer Cells [ Molecules, 2024, 29(21)5117]

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=39519758
Investigation of ITGB3 Heterogeneity to Overcome Trastuzumab Resistance in HER2-Positive Breast Cancer [ Biology (Basel), 2024, 14(1)9]

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=39857240
Inorganic sulfides prevent osimertinib-induced mitochondrial dysfunction in human iPS cell-derived cardiomyocytes [ J Pharmacol Sci, 2024, 156(2):69-76]

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=39179336

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