Trans-ferulic acid

N.º de catálogoE0653 Lote:E065301

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Datos técnicos

Fórmula

C10H10O4
Peso molecular 194.18 Número CAS 537-98-4
Solubilidad (25°C)* In vitro  
 
 
* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble.
* Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes.
* Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.)

Actividad biológica

Descripción Trans-ferulic acid es un potente activador de AMPK en condiciones de alta glucosa.
Objetivos
AMPK
In vitro

Trans-ferulic acid puede promover la activación de AMPK y la fosforilación de la acetil-CoA carboxilasa en células hepáticas humanas (HepG2) y células de músculo esquelético de rata (L6) inducidas por hiperglucemia. Este compuesto reduce el nivel de especies reactivas de oxígeno (ROS) intracelulares y óxido nítrico (NO) inducidos por la hiperglucemia y, posteriormente, aumenta el nivel de glutatión.
In vivo

El TFA exhibe un efecto protector potencial contra la lesión testicular inducida por cisplatino al inhibir el estrés oxidativo, así como las vías de señalización inflamatorias TLR4/IRF3/INF-γ, P38-MAPK/NF-κB-p65/TNF-α y JAK1/STAT-3/ERK1/2.

Protocolo (de referencia)

Ensayo celular:

[1]
  • Líneas celulares

    Human liver cells (HepG2), rat skeletal muscle cells (L6),

  • Concentraciones

    10, 20, 30 μM

  • Tiempo de incubación

    24 h

  • Método

    Fully-differentiated L6 myotubes and HepG2 cells are sub-cultured in six-well plates at a cell density of 2.5 x 105 cells/well and incubated in fresh DMEM containing 5 mM glucose for the control well and 25 mM glucose for the remaining wells for 24 hr. After incubation, the cells are treated separately in the serum-free media with 10, 20, and 30 μM concentrations of this compound and incubated further for 24 hr. Then, the cell extraction is used for western blot.
Estudio en animales:

[2]
  • Modelos animales

    Sprague–Dawley rats

  • Dosificaciones

    50 mg/kg

  • Administración

    p.o.

Referencias

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34981525/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33792844/

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