TPEN

N.º de catálogoS6962 Lote:S696201

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Datos técnicos

Fórmula

C₂₆H₂₈N₆

Peso molecular

424.54

Número CAS

16858-02-9

Solubilidad (25°C)*

In vitro

Ethanol

85 mg/mL (200.21 mM)

DMSO (calentado con baño de agua a 50 ºC)

43 mg/mL (101.28 mM)

Water

Insoluble

In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.)

Homogeneous suspension

CMC-NA

≥5mg/ml

Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble.
* Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes.
* Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.)

Preparación de soluciones madre

Actividad biológica

Descripción

TPEN (TPEDA) es un quelante de metales pesados específico y permeable a las células que induce Apoptosis en células NB4 mediante la regulación negativa de la señalización intracelular de NO y Zn²⁺. Este compuesto puede ser una estrategia terapéutica potencial para la LPA (leucemia promielocítica aguda). Induce daño en el ADN, aumenta la producción intracelular de ROS y también inhibe la proliferación celular.

Objetivos

Protocolo (de referencia)

Referencias

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28750402/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27690730/

Sellecks TPEN Ha sido citado por 3 Publicaciones

Zinc Alleviates Diabetic Muscle Atrophy via Modulation of the SIRT1/FoxO1 Autophagy Pathway Through GPR39 [ J Cachexia Sarcopenia Muscle, 2025, 16(2):e13771]	PubMed: 40026072
Ciprofloxacin enhances RSL3-induced ferroptosis by promoting mitochondrial Zn2+ accumulation via the STING1-CAV2 pathway [ J Biol Chem, 2025, 301(10):110653]	PubMed: 40889676
Glutathionylation-dependent proteasomal degradation of wide-spectrum mutant p53 proteins by engineered zeolitic imidazolate framework-8 [ Biomaterials, 2021, 271:120720]	PubMed: 33639563

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