Topotecan (SKF 104864A)

N.º de catálogoS9321 Lote:S932102

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Datos técnicos

Fórmula

C23H23N3O5
Peso molecular 421.45 Número CAS 123948-87-8
Solubilidad (25°C)* In vitro DMSO 84 mg/mL (199.31 mM)
Water ˂1 mg/mL
Ethanol ˂1 mg/mL
In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble.
* Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes.
* Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.)

Preparación de soluciones madre

Actividad biológica

Descripción Topotecan (NSC609699, Nogitecan, SKFS 104864A) es un agente antineoplásico utilizado para tratar el cáncer de ovario que actúa inhibiendo las topoisomerasas de ADN.
Objetivos
Topo I
In vitro

Topotecan exhibe una inhibición del crecimiento de la población de células líder (LC) altamente invasivas y migratorias; sin embargo, Topotecan enriquece el subconjunto de LC un 20 % por encima del nivel de control no tratado.
In vivo

Topotecan (TPT), al menos en parte al inhibir la expresión de Fli-1, mejora significativamente la nefritis lúpica en ratones NZBWF1 tan eficaz o mejor que la ciclofosfamida (CYC).

Protocolo (de referencia)

Ensayo celular:

[2]
  • Líneas celulares

    LC-T2A-GFP lines

  • Concentraciones

    1 μM

  • Tiempo de incubación

    72 h

  • Método

    LC-T2A-GFP lines are seeded at 1200 cells per well of a 384-well plate, adhered overnight, and treated with chemotherapeutics olaparib, rucaparib, paclitaxel, topotecan, carboplatin, cyclophosphamide, cisplatin, and doxorubicin at empirically determined clinically relevant doses (1 μM). Cells are maintained at 37 ℃ with 5% CO2 in treatment for 72 h. Four focal areas per replicate well were imaged using 4X magnification on a bright field.
Estudio en animales:

[3]
  • Modelos animales

    NZBWF1 female mice

  • Dosificaciones

    0.03 mg/kg, 0.1 mg/kg, 0.3mg/kg

  • Administración

    i.p.

Referencias

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29412654/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34470672/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33559345/

Sellecks Topotecan (SKF 104864A) Ha sido citado por 32 Publicaciones

In Vitro Stability and Preclinical Safety Evaluation of High-Dose Intravitreal Topotecan in Rabbits: Impact of Dose and Concentration [ Ophthalmol Sci, 2026, 6(1):100963] PubMed: 41321844
EZH2 inhibition sensitizes MYC-high medulloblastoma cancers to PARP inhibition by regulating NUPR1-mediated DNA repair [ Oncogene, 2025, 44(6):391-405] PubMed: 39562655
Elacridar Inhibits BCRP Protein Activity in 2D and 3D Cell Culture Models of Ovarian Cancer and Re-Sensitizes Cells to Cytotoxic Drugs [ Int J Mol Sci, 2025, 26(12)5800] PubMed: 40565261
Characterization of a pleomorphic rhabdomyosarcoma cell line [ Sci Rep, 2025, 15(1):2893] PubMed: 39843506
Ubiquitin-specific protease 22 controls melanoma metastasis and vulnerability to ferroptosis through targeting SIRT1/PTEN/PI3K signaling [ MedComm (2020), 2024, 5(8):e684] PubMed: 39135915
Patient-derived rhabdomyosarcoma cells recapitulate the genetic and transcriptomic landscapes of primary tumors [ iScience, 2024, 27(10):110862] PubMed: 39319271
Identification and targeting of protein tyrosine kinase 7 (PTK7) as an immunotherapy candidate for neuroblastoma [ Cell Rep Med, 2023, 4(6):101091] PubMed: 37343516
Temozolomide Sensitizes ARID1A-Mutated Cancers to PARP Inhibitors [ Cancer Res, 2023, 83(16):2750-2762] PubMed: 37306706
Immune suppressive signaling regulated by latent transforming growth factor beta binding protein 1 promotes metastasis in cervical cancer [ Braz J Med Biol Res, 2023, 55:e12206] PubMed: 36629522
FL118, acting as a 'molecular glue degrader', binds to dephosphorylates and degrades the oncoprotein DDX5 (p68) to control c-Myc, survivin and mutant Kras against colorectal and pancreatic cancer with high efficacy [ Clin Transl Med, 2022, 12(5):e881] PubMed: 35604033

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