Toddalolactone

N.º de catálogoS9194 Lote:S919401

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Datos técnicos

Fórmula

C16H20O6
Peso molecular 308.33 Número CAS 483-90-9
Solubilidad (25°C)* In vitro DMSO 61 mg/mL (197.83 mM)
 
 
In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble.
* Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes.
* Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.)

Preparación de soluciones madre

Actividad biológica

Descripción Toddalolactone, una cumarina natural, inhibe la actividad del inhibidor del activador del plasminógeno-1 (PAI-1) humano recombinante de forma dosis-dependiente, produciendo un valor de IC50 de 37,31 ± 3,23 μM.
Objetivos
PAI-1
37.31 μM
In vitro Toddalolactone inhibe la unión entre PAI-1 y uPA, y por lo tanto previene la formación del complejo PAI-1/uPA.
In vivo La inyección intraperitoneal de toddalolactone en ratones prolongó significativamente el sangrado de la cola y redujo el peso del trombo arterial en un modelo de trombosis inducida por FeCl3. Además, el nivel de hidroxiprolina en el plasma y el grado de fibrosis hepática en ratones disminuyeron después de la inyección intraperitoneal de toddalolactone en un modelo de fibrosis hepática de ratón inducida por CCl4.

Protocolo (de referencia)

Estudio en animales:

[1]
  • Modelos animales

    Mouse Arterial Thrombosis Model (ICR mice, 8-10 weeks)

  • Dosificaciones

    1 mg/kg

  • Administración

    i.p.

Referencias

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28785222/

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