Tiragolumab (anti-TIGIT)

N.º de catálogoA2028        Batch: A202803

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Datos técnicos

Número CAS 1918185-84-8
Isotipo Human IgG1, κ
Fuente CHO cells
Almacenamiento
(Desde la fecha de recepción)
Store the undiluted solution at 4°C in the dark to avoid freeze-thaw cycles.
Pureza 99.79%
Concentración de proteínas: 6.7mg/ml
Nivel de endotoxinas <1 EU/mg

Actividad biológica

Descripción Tiragolumab (anti-TIGIT) (RG6058, MTIG7192A) es un anticuerpo monoclonal IgG1/kappa humanizado que se une a TIGIT para prevenir su interacción con su ligando PVR (CD155).
Referencias
  • https://www.jto.org/article/S1556-0864(21)01202-8/fulltext

Sellecks Tiragolumab (anti-TIGIT) Ha sido citado por 9 Publicaciones

Combined dendritic cell and anti-TIGIT immunotherapy potentiates adaptive NK cells against HIV-1 [ EMBO Mol Med, 2025, 10.1038/s44321-025-00255-x]

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=40473838

Unlocking the potential of TIGIT in enhancing therapeutic strategies for acute myeloid leukemia through combined azacitidine therapy [ NPJ Precis Oncol, 2025, 9(1):142]

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=40374899

Novel insights into immune checkpoints in HIV/SHIV infection: from SHIVSF162P3-infected elite controllers to therapeutic strategy [ J Virol, 2025, 99(8):e0078525]

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=40637373

Dual targeting of CD155/TIGIT and PD-L1/PD-1 immune checkpoints potentiates NK cell-mediated cytotoxicity in medulloblastoma [ Neurooncol Adv, 2025, 7(1):vdaf099]

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=40703802

Chemotherapy induces myeloid-driven spatially confined T cell exhaustion in ovarian cancer [ Cancer Cell, 2024, 42(12):2045-2063.e10]

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=39658541

Inhibition of Cbl-b restores effector functions of human intratumoral NK cells [ J Immunother Cancer, 2024, 12(11)e009860]

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=39551607

The immune checkpoint TIGIT/CD155 promotes the exhaustion of CD8 + T cells in TNBC through glucose metabolic reprogramming mediated by PI3K/AKT/mTOR signaling [ Cell Commun Signal, 2024, 22(1):35]

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=38216949

Chemotherapy induces myeloid-driven spatial T-cell exhaustion in ovarian cancer [ bioRxiv, 2024, 2024.03.19.585657]

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=38562799

Knockout of the inhibitory receptor TIGIT enhances the antitumor response of ex vivo expanded NK cells and prevents fratricide with therapeutic Fc-active TIGIT antibodies [ J Immunother Cancer, 2023, 11(12)e007502]

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=38081778

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