Timapiprant Sodium

N.º de catálogoE0809 Lote:E080901

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Datos técnicos

Fórmula

C21H17FN2O2.Na
Peso molecular 371.36 Número CAS 950688-14-9
Solubilidad (25°C)* In vitro DMSO 74 mg/mL (199.26 mM)
Ethanol 5 mg/mL (13.46 mM)
Water Insoluble
In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble.
* Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes.
* Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.)

Preparación de soluciones madre

Actividad biológica

Descripción El Timapiprant sodium (OC000459 sodium), un antagonista potente, selectivo y oralmente activo del receptor 2 de prostanoides D (DP2, también conocido como CRTH2), desplaza potentemente el [3H]PGD2 del DP2 recombinante humano, el DP2 recombinante de rata y el DP2 nativo humano con valores de Ki de 13, 3 y 4 nM, respectivamente.
Objetivos
rat recombinant DP2 human native DP2 human recombinant DP2
3 nM(Ki) 4 nM(Ki) 13 nM(Ki)

Protocolo (de referencia)

Referencias

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22496329/

Sellecks Timapiprant Sodium Ha sido citado por 1 Publicación

CHI3L1/YKL-40 signaling inhibits neurogenesis in models of Alzheimer's disease [ Sci Adv, 2025, 11(29):eadv1492] PubMed: 40680137

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