Datos técnicos
| Fórmula | C27H33NO10S |
||||||
| Peso molecular | 563.62 | Número CAS | 602-41-5 | ||||
| Solubilidad (25°C)* | In vitro | DMSO | 100 mg/mL (177.42 mM) | ||||
| Water | 33 mg/mL (58.55 mM) | ||||||
| Ethanol | Insoluble | ||||||
| In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.) |
|
||||||
|
* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble. * Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes. * Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.) |
|||||||
Preparación de soluciones madre
Actividad biológica
| Descripción | Thiocolchicoside (análogo de tiocolchicósido 2-glucósido, Coltramyl) es un glucósido natural originario de las semillas florales de Superba gloriosa con propiedades antiinflamatorias y analgésicas, así como una pronunciada actividad convulsivante. También es un antagonista del GABAA receptor. | |
|---|---|---|
| Objetivos |
|
|
| In vitro | El Thiocolchicoside exhibe una afinidad selectiva por los receptores inhibidores del ácido gamma-aminobutírico y glicinérgicos. Tiene una acción agonista en los receptores espinales sensibles a la estricnina que podrían mediar su efecto miorrelajante. Este compuesto podría interactuar preferentemente con un subtipo cortical del receptor del ácido gamma-aminobutírico tipo A (GABAA) que expresa sitios de unión de baja afinidad para GABA. Los GABAB receptors no se ven afectados en gran medida por el Thiocolchicoside y, por lo tanto, no contribuyen a su acción de relajación muscular. Este químico suprime la osteoclastogénesis inducida por el activador del receptor del ligando del factor nuclear kappa-B, las células de cáncer de mama y mieloma múltiple a través de la inhibición de las vías inflamatorias. | |
| In vivo | El Thiocolchicoside se utiliza como agente relajante muscular sin efectos secundarios. Se absorbe rápidamente del tracto gastrointestinal, sufre un metabolismo de primer paso con una biodisponibilidad oral de aproximadamente el 25 % y una vida media biológica de 5-6 h. Este compuesto se descompone en el cuerpo a un metabolito llamado 3-demetilthiocolchicina que podría dañar las células, induciendo así toxicidad en el embrión, cambios neoplásicos y reducción de la fertilidad en el macho. Las preparaciones cutáneas locales son menos tóxicas. |
Protocolo (de referencia)
| Estudio en animales: |
|
|---|
Referencias
|
POLÍTICA DE DEVOLUCIÓN
La Política de Devolución Incondicional de Selleck Chemical garantiza una experiencia de compra en línea fluida para nuestros clientes. Si no está satisfecho con su compra de alguna manera, puede devolver cualquier artículo(s) dentro de los 7 días posteriores a su recepción. En caso de problemas de calidad del producto, ya sean problemas relacionados con el protocolo o con el producto, puede devolver cualquier artículo(s) dentro de los 365 días a partir de la fecha de compra original. Siga las instrucciones a continuación al devolver productos.
ENVÍO Y ALMACENAMIENTO
Los productos Selleck se transportan a temperatura ambiente. Si recibe el producto a temperatura ambiente, tenga la seguridad de que el Departamento de Inspección de Calidad de Selleck ha realizado experimentos para verificar que la colocación a temperatura normal durante un mes no afectará la actividad biológica de los productos en polvo. Después de la recogida, guarde el producto de acuerdo con los requisitos descritos en la hoja de datos. La mayoría de los productos Selleck son estables en las condiciones recomendadas.
NO PARA USO HUMANO, DIAGNÓSTICO VETERINARIO O TERAPÉUTICO.