Thiazovivin (TZV)

N.º de catálogoS1459 Lote:S145903

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Datos técnicos

Fórmula

C15H13N5OS

Peso molecular 311.36 Número CAS 1226056-71-8
Solubilidad (25°C)* In vitro DMSO 63 mg/mL (202.33 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble.
* Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes.
* Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.)

Preparación de soluciones madre

Actividad biológica

Descripción Thiazovivin es un nuevo inhibidor de ROCK con una CI50 de 0,5 μM en un ensayo sin células, que promueve la supervivencia de hESC después de la disociación unicelular.
Objetivos
ROCK
(Cell-free assay)
~0.5 μM
In vitro

Aunque muestra poco impacto en la proliferación celular, el tratamiento con Thiazovivin mejora significativamente la supervivencia de las células madre embrionarias humanas (hESC) después de la disociación enzimática en más de 30 veces, mientras mantiene homogéneamente la pluripotencia con la morfología de colonia característica, la expresión de marcadores de pluripotencia típicos como la fosfatasa alcalina (ALP) y un cariotipo normal. Las hESC disociadas tratadas con este compuesto muestran una adhesión dramáticamente aumentada a placas recubiertas con matrigel o laminina, pero no a placas recubiertas con gelatina, en pocas horas. Este tratamiento químico aumenta la actividad de la integrina β1 mediada por la adhesión célula-ECM, que sinergiza con los factores de crecimiento para promover la supervivencia celular. Además de activar la integrina, este compuesto, pero no la Tyrintegin (Ptn), protege las hESC de la muerte en ausencia de ECM en suspensión a través de la interacción célula-célula mediada por la E-cadherina. Inhibe potentemente la endocitosis de la E-cadherina, estabilizando consecuentemente la E-cadherina en la superficie celular y conduciendo al restablecimiento de la interacción célula-célula, lo cual es esencial para la supervivencia de las hESC en condiciones libres de ECM. Este inhibidor, pero no la Tyrintegin (Ptn) a 2 μM, inhibe la actividad de la Rho-kinasa asociada (ROCK) y protege las hESC a un nivel similar al del inhibidor selectivo de ROCK ampliamente utilizado Y-27632 a 10 μM, lo que sugiere que la señalización Rho-ROCK regula la adhesión célula-ECM y célula-célula.

A 1 μM, aumenta la eficiencia de reprogramación de las células mononucleares de CB a células madre pluripotentes inducidas (iPSC) en más de 10 veces.

Protocolo (de referencia)

Ensayo de quinasa:

[1]

  • Ensayo ROCK in vitro

    Thiazovivin se disuelve en DMSO. Se utiliza el kit de ensayo CycLex Rho-kinase para detectar la actividad de ROCK utilizando ROCK recombinante en presencia de concentraciones crecientes de este compuesto (~10 μM).

Ensayo celular:

[4]

  • Líneas celulares

    ASZ001 cells

  • Concentraciones

    0.5 μM

  • Tiempo de incubación

    72 h

  • Método

    Cells were treated with various concnetrations of thiazovivin.

Referencias

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20406903/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21296996/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19838168/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29400712/

Validación de productos por parte del cliente

Datos de [ Arch Toxicol , 2013 , 87(12), 2215-31 ]

Sellecks Thiazovivin (TZV) Ha sido citado por 87 Publicaciones

The lincRNA Pantr1 is a FOXG1 target gene conferring site-specific chromatin binding of FOXG1 [ Nucleic Acids Res, 2025, 53(12)gkaf539] PubMed: 40548942
Generation of a human induced pluripotent stem cell reporter line to investigate cell division and proliferation [ Stem Cell Res, 2025, 87:103776] PubMed: 40694867
Human induced pluripotent stem cells derived neutrophils display strong anti-microbial potencies [ Cell Regen, 2025, 14(1):8] PubMed: 40113653
Long-term engrafting multilineage hematopoietic cells differentiated from human induced pluripotent stem cells [ Nat Biotechnol, 2024, 10.1038/s41587-024-02360-7] PubMed: 39223325
METTL3/METTL14 maintain human nucleoli integrity by mediating SUV39H1/H2 degradation [ Nat Commun, 2024, 15(1):7186] PubMed: 39169036
HBO1 determines SMAD action in pluripotency and mesendoderm specification [ Nucleic Acids Res, 2024, gkae158] PubMed: 38421638
Generation of human vascularized and chambered cardiac organoids for cardiac disease modelling and drug evaluation [ Cell Prolif, 2024, e13631.] PubMed: 38453465
RNA m6A modification regulates L1 retrotransposons in human spermatogonial stem cell differentiation in vitro and in vivo [ Cell Mol Life Sci, 2024, 81(1):92] PubMed: 38363375
Telomerase is essential for cardiac differentiation and sustained metabolism of human cardiomyocytes [ Cell Mol Life Sci, 2024, 81(1):196] PubMed: 38658440
Feeder-free generation and characterization of endocardial and cardiac valve cells from human pluripotent stem cells [ iScience, 2024, 27(1):108599] PubMed: 38170020

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