Tetracycline

N.º de catálogoS4490 Lote:S449002

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Datos técnicos

Fórmula

C₂₂H₂₄N₂O₈

Peso molecular

444.43

Número CAS

60-54-8

Solubilidad (25°C)*

In vitro

DMSO

89 mg/mL (200.25 mM)

Ethanol

11 mg/mL (24.75 mM)

Water

Insoluble

In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.)

Homogeneous suspension

CMC-NA

≥5mg/ml

Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble.
* Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes.
* Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.)

Preparación de soluciones madre

Actividad biológica

Descripción	Tetracycline (TC) es un antibiotic de amplio espectro que exhibe actividad contra una amplia gama de microorganismos, incluyendo bacterias grampositivas y gramnegativas, clamidias, micoplasmas, rickettsias y parásitos protozoarios.
In vitro	La expresión de CK2 inducida por Tetracycline aumenta significativamente la invasión del cáncer de pulmón de células no pequeñas (NSCLC) en células que expresan BRMS1 de tipo salvaje, pero no la mutante S30A.

Protocolo (de referencia)

Ensayo celular:^{^[2]}	Líneas celulares H157 BRMS1 knockdown (KD) cells, H157 stable cells Concentraciones 1 µg/mL Tiempo de incubación 48 h Método H157 BRMS1 knockdown (KD) cells were cotransfected with pcDNA3-luciferase and Tet-on CK2α'. Stable clones were selected by Geneticin (400 µg/mL), Blasticidin (5 µg/mL), and Zeocin (150 µg/mL). Myc/His(6)- CK2α' expression was confirmed by immunoblot after treatment with TCN (1 µg/mL) for 48 h. Then, the H157 BRMS1^KD/luciferase/Tet-on CK2α' cells were infected with pBabe-shRNA–resistant FLAG-BRMS1 wild-type, S30A mutant, or empty vector and selected with puromycin (1 µg/mL). Flag-BRMS1 expression was confirmed by Western blot. H157 stable cells were pretreated with or without TCN (1 µg/mL) for 48 h. the inserts were coated with type IV collagen at a concentration of 0.25 mg/ml. The bottom portion of the wells included 1% FBS-media. Cells were allowed to migrate for 6 hours or invade for 22 hours. At the specified time point, inserts were fixed and stained with crystal violet.

Ensayo celular:^{^[2]}

Líneas celulares
H157 BRMS1 knockdown (KD) cells, H157 stable cells
Concentraciones
1 µg/mL
Tiempo de incubación
48 h
Método
H157 BRMS1 knockdown (KD) cells were cotransfected with pcDNA3-luciferase and Tet-on CK2α'. Stable clones were selected by Geneticin (400 µg/mL), Blasticidin (5 µg/mL), and Zeocin (150 µg/mL). Myc/His(6)- CK2α' expression was confirmed by immunoblot after treatment with TCN (1 µg/mL) for 48 h. Then, the H157 BRMS1^KD/luciferase/Tet-on CK2α' cells were infected with pBabe-shRNA–resistant FLAG-BRMS1 wild-type, S30A mutant, or empty vector and selected with puromycin (1 µg/mL). Flag-BRMS1 expression was confirmed by Western blot. H157 stable cells were pretreated with or without TCN (1 µg/mL) for 48 h. the inserts were coated with type IV collagen at a concentration of 0.25 mg/ml. The bottom portion of the wells included 1% FBS-media. Cells were allowed to migrate for 6 hours or invade for 22 hours. At the specified time point, inserts were fixed and stained with crystal violet.

Referencias

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11381101/
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4873401/

Sellecks Tetracycline Ha sido citado por 3 Publicaciones

PRPS activity tunes redox homeostasis in Myc-driven lymphoma [ Redox Biol, 2025, 84:103649]	PubMed: 40446642
PRPS activity tunes redox homeostasis in Myc-driven lymphoma [ bioRxiv, 2025, 2025.01.08.632009]	PubMed: 39868212
Cyclocytidine hydrochloride inhibits the synthesis of relaxed circular DNA of hepatitis B virus [ PeerJ, 2022, 10:e13719]	PubMed: 35846878

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