Terazosin HCl Dihydrate

N.º de catálogoS2059 Lote:S205901

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Datos técnicos

Fórmula

C19H25N5O4.HCl.2H2O
Peso molecular 459.92 Número CAS 70024-40-7
Solubilidad (25°C)* In vitro DMSO 26 mg/mL (56.53 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble.
* Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes.
* Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.)

Preparación de soluciones madre

Actividad biológica

Descripción Terazosin HCl es un antagonista selectivo del α1-adrenoceptor, utilizado para el tratamiento de los síntomas de una próstata agrandada (HPB).
Objetivos
α-adrenergic receptor
In vitro Terazosin produce una pérdida significativa de la viabilidad celular, a través de la inducción de apoptosis de manera dosis-dependiente en células de cáncer de próstata. La supresión del crecimiento prostático por Terazosin, potencialmente a través de acciones independientes del α1-adrenoceptor, obtiene un mayor apoyo de otro estudio que documenta que Doxazosin inhibe la proliferación de células de músculo liso vascular humano independientemente de un efecto antagonista sobre el α1-adrenoceptor. Terazosin bloquea las corrientes HERG en ovocitos de Xenopus con una CI50 de 113.2 mM, mientras que Terazosin bloquea la inhibición del canal HERG en células HEK 293 humanas con una CI50 de 17.7 mM. El tratamiento con Terazosin o genisteína inhibe el crecimiento de las células DU-145 de manera dosis-dependiente, mientras que no tiene efecto sobre las células epiteliales prostáticas normales. Terazosin provoca que el arresto de las células DU-145 inducido por genisteína en la fase G2/M sea superado y un aumento de las células apoptóticas, como lo demuestran la activación de la procaspasa-3 y la escisión de PARP. Terazosin induce citotoxicidad en células PC-3 y células prostáticas benignas humanas con una CI50 de más de 100 mM.
In vivo Terazosin inhibe significativamente la angiogénesis inducida por el factor de crecimiento endotelial vascular en ratones desnudos con una CI50 de 7.9 mM, mostrando que tiene un efecto antiangiogénico más potente que citotóxico. Terazosin también inhibe eficazmente la proliferación y la formación de tubos inducidas por el factor de crecimiento endotelial vascular en células endoteliales de vena umbilical humana cultivadas (CI50 de 9.9 y 6.8 mM, respectivamente).

Protocolo (de referencia)

Referencias

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10969806/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15098086/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19091461/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12544352/

Sellecks Terazosin HCl Dihydrate Ha sido citado por 2 Publicaciones

Changes in adrenoceptor expression level contribute to the cellular plasticity of glioblastoma cells [ J Physiol Sci, 2025, 75(2):100016] PubMed: 40184918
L-Carnitine ameliorates congenital myopathy in a tropomyosin 3 de novo mutation transgenic zebrafish [ J Biomed Sci, 2021, 28(1):8] PubMed: 33435938

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