Teduglutide (ALX-0600)

N.º de catálogoS9935 Lote:S993503

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Datos técnicos

Fórmula

C164H252N44O55S
Peso molecular 3752.08 Número CAS 197922-42-2
Solubilidad (25°C)* In vitro DMSO 100 mg/mL (26.65 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble.
* Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes.
* Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.)

Preparación de soluciones madre

Actividad biológica

Descripción Teduglutide (ALX-0600, Gattex, Revestive, TAK 633) es un análogo del péptido 2 similar al glucagón humano (GLP-2) y se une a los receptores GLP-2. Teduglutide prolonga las propiedades intestinotróficas del GLP-2 en modelos animales.
In vitro

Teduglutide aumenta la proliferación de Caco-2 pero tiende a inhibir la diferenciación epitelial intestinal. 
In vivo

En la situación del síndrome de intestino corto (SIC), teduglutide no solo maximiza la hipertrofia de la mucosa del intestino delgado, sino que también restaura parcialmente la función epitelial del intestino delgado a través de una distribución alterada de claudin-10, facilitando la recirculación de sodio para el transporte de glucosa acoplado a Na y la absorción de agua.

Protocolo (de referencia)

Ensayo celular:

[4]
  • Líneas celulares

    Human Caco-2 intestinal epithelial cells

  • Concentraciones

    500 nM

  • Tiempo de incubación

    72 h

  • Método

    Caco-2 cells (10 000 cells per 96-well plate) are plated in cell culture medium for 24 hours. The next day, the cells are incubated with 500nM of this compound in serum-free medium for 72 hours. Then the cells are harvested for cell proliferation assay, bromodeoxyuridine incorporation assay and cell cycle analysis.
Estudio en animales:

[3]
  • Modelos animales

    Short bowel syndrome model mice (C57BL6/J; male)

  • Dosificaciones

    0.1 mg/kg

  • Administración

    i.p.

Referencias

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34174312/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16099790/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32072437/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24068167/

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