TED-347

N.º de catálogoS8951 Lote:S895101

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Datos técnicos

Fórmula

C15H11ClF3NO

Peso molecular 313.70 Número CAS 2378626-29-8
Solubilidad (25°C)* In vitro DMSO 69 mg/mL (219.95 mM)
Ethanol 25 mg/mL (79.69 mM)
Water ˂1 mg/mL
In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution
5%DMSO 40%PEG300 5%Tween80 50%ddH2O

Validado por los laboratorios Selleck. Si necesita ajustes en esta formulación, póngase en contacto con nuestro equipo de ventas para pruebas personalizadas.

5.000mg/ml (15.94mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 100 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results. 
Clear solution
5% DMSO 95% Corn oil

Validado por los laboratorios Selleck. Si necesita ajustes en esta formulación, póngase en contacto con nuestro equipo de ventas para pruebas personalizadas.

5.000mg/ml (15.94mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 100 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results. 
* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble.
* Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes.
* Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.)

Preparación de soluciones madre

Actividad biológica

Descripción TED-347 es un inhibidor potente, irreversible, covalente y alostérico de la interacción proteína-proteína TEAD⋅Yap. Este compuesto inhibe la interacción proteína-proteína TEAD4⋅Yap1 con una EC50 aparente de 5,9 μM.
Objetivos
TEAD4⋅Yap1
(Cell-free assay)
5.9 μM(EC50)
In vitro

Se ha descubierto que TED-347 inhibe la interacción proteína-proteína de forma dependiente del tiempo. Se ha demostrado que este compuesto interrumpe funcionalmente la interacción TEAD·Yap1 en células y reduce la viabilidad de las líneas celulares de glioblastoma derivadas de pacientes.

Protocolo (de referencia)

Ensayo celular:

[1]

  • Líneas celulares

    HEK-293 cells, GBM43 cells

  • Concentraciones

    0.5 µM, 1.0 µM, 5.0 µM, 10 µM, 25 µM

  • Tiempo de incubación

    48 h

  • Método

    HEK-293 or GBM43 cells are plated at 2.43104 cells/well in a 96-well microplate and are transfected after 24 hr with the a pGL3.1 reporter containing the CTGF promoter and a plasmid encoding TK-Renilla luciferase in combination with control vectors or vectors that express Yap1 and TEAD4. After 48 hr, cells are treated with 0.5, 1.0, 5.0 or 10 µM of TED-347 for another 48 hr.

Referencias

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30581134/

Sellecks TED-347 Ha sido citado por 6 Publicaciones

Targeting Latent HIV Reservoirs: Effectiveness of Combination Therapy with HDAC and PARP Inhibitors [ Viruses, 2025, 17(3)400] PubMed: 40143326
Releasing YAP dysfunction-caused replicative toxicity rejuvenates mesenchymal stem cells [ Aging Cell, 2023, e13913.] PubMed: 37340571
Transcriptional and epigenomic profiling identifies YAP signaling as a key regulator of intestinal epithelium maturation [ Sci Adv, 2023, 9(28):eadf9460] PubMed: 37436997
A pan-cancer long non-coding RNA (lncRNA) signature defines oncogene activity in blood serum of cancer patients [ University Heidelberg, 2023, 10.11588/heidok.00033076] PubMed: None
Optimization of TEAD P-Site Binding Fragment Hit into In Vivo Active Lead MSC-4106 [ J Med Chem, 2022, 65(13):9206-9229] PubMed: 35763499
Upregulated YAP promotes oncogenic CTNNB1 expression contributing to molecular pathology of hepatoblastoma [ Pediatr Blood Cancer, 2022, e29705] PubMed: 35404538

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