Tectoridin

N.º de catálogoS3818 Lote:S381801

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Datos técnicos

Fórmula

C22H22O11
Peso molecular 462.4 Número CAS 611-40-5
Solubilidad (25°C)* In vitro DMSO 92 mg/mL (198.96 mM)
 
 
In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble.
* Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes.
* Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.)

Preparación de soluciones madre

Actividad biológica

Descripción Tectoridin (Shekanin), una isoflavona aislada de las flores de Pueraria thunbergiana, tiene varios efectos farmacológicos que incluyen anticancerígenos, antiinflamatorios, antioxidantes y hepatoprotectores.
In vitro El Tectoridin es conocido como un fitoestrógeno. Este compuesto ejerce su efecto estrogénico principalmente a través de la vía de señalización estrogénica nongenómica rápida mediada por GPR30 y ERK. Se unió débilmente al estrogen receptor α. Aumentó la acumulación intracelular de cAMP y rápidamente aumentó la fosforilación de ERK1/2, pero no induce la fosforilación de ER α en Ser118.
In vivo El Tectoridin muestra un efecto protector significativo sobre la esteatosis hepática inducida por etanol a través de la modulación de la vía PPAR y la protección del daño mitocondrial.

Protocolo (de referencia)

Ensayo celular:

[1]
  • Líneas celulares

    MCF-7 human breast cancer cells

  • Concentraciones

    0-10 μM

  • Tiempo de incubación

    96 h

  • Método

    MCF-7 cells (5 × 105) are seeded on 60 mm dishes with hormone-free experimental medium and incubated for 48 h at 37°C in order to synchronize the cells in the G0/G1 phase. The cells are then treated with experimental medium supplemented with various concentrations (0-10 μM) of genistein, tectorigenin and this compound for 96 h. The cell cycle was analyzed.
Estudio en animales:

[2]
  • Modelos animales

    Male C57BL/6 mice

  • Dosificaciones

    25, 50 and 100 mg/kg

  • Administración

    intragastrically

Referencias

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19326083/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20637825/

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