TAS4464

N.º de catálogoS8849 Lote:S884902

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Datos técnicos

Fórmula

C21H23FN6O6S

Peso molecular 506.51 Número CAS 1848959-10-3
Solubilidad (25°C)* In vitro DMSO 100 mg/mL (197.42 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble.
* Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes.
* Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.)

Preparación de soluciones madre

Actividad biológica

Descripción TAS4464 es un potente y altamente selectivo inhibidor de la enzima activadora de NEDD8 (NAE) con una IC50 de 0,955 nM. Este compuesto exhibe una actividad antitumoral superior con una inhibición prolongada del objetivo.
Objetivos
NAE
(Cell-free assay)
0.955 nM
In vitro

TAS4464 inhibe selectivamente la NAE en relación con otras E1s UAE y SAE. El tratamiento con este compuesto inhibe la nedilación de la culina y posteriormente induce la acumulación de sustratos de CRL como CDT1, p27 e IkBa fosforilada en líneas celulares de cáncer humano. El perfil de citotoxicidad revela que es altamente potente con una actividad antiproliferativa generalizada no solo para líneas celulares de cáncer, sino también para células tumorales derivadas de pacientes.

In vivo

TAS4464 muestra una inhibición prolongada del objetivo en modelos murinos de xenoinjertos tumorales humanos; la administración semanal o dos veces por semana de este compuesto condujo a una actividad antitumoral prominente en múltiples modelos murinos de xenoinjertos tumorales humanos, incluyendo tumores hematológicos y sólidos, sin una pérdida de peso marcada.

Protocolo (de referencia)

Ensayo celular:

[1]

  • Líneas celulares

    PBMC, AML, DLBCL, SCLC cells. Patient-derived ovary and endometrial cells. Hepatocytes.

  • Concentraciones

    1 nM, 10 nM, 100 nM, 1000 nM

  • Tiempo de incubación

    24 h, 72 h, 6 days

  • Método

    PBMC, AML, DLBCL, and SCLC cells are treated with TAS4464 for 72 hours, after which viability is measured. Patient-derived ovary and endometrial cells are maintained in low-attachment plates and treated with this compound or chemotherapeutic agents for 6 days. Cell viability is then measured by using the CellTiter-Glo 3D Cell Viability Assay. Hepatocytes are cultured in Cell-able plate for 10 days and then treated with this compound for 24 hours, after which viability is measured by using CellTiter-Glo 3D Cell Viability Assay.

Estudio en animales:

[1]

  • Modelos animales

    6-week-old female NOD-SCID mice

  • Dosificaciones

    100 mg/kg, 75 mg/kg

  • Administración

    IV

Referencias

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31092565/

Sellecks TAS4464 Ha sido citado por 2 Publicaciones

The CUL5 E3 ligase complex negatively regulates central signaling pathways in CD8+ T cells [ Nat Commun, 2024, 15(1):603] PubMed: 38242867
Glioblastoma vulnerability to neddylation inhibition is dependent on PTEN status, and dysregulation of the cell cycle and DNA replication [ Neurooncol Adv, 2024, 6(1):vdae104] PubMed: 39119276

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