Datos técnicos
| Fórmula | C21H24N2O2.HCl |
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| Peso molecular | 372.89 | Número CAS | 29479-00-3 | ||||||||||||
| Solubilidad (25°C)* | In vitro | DMSO | 75 mg/mL (201.13 mM) | ||||||||||||
| Ethanol | 12 mg/mL (32.18 mM) | ||||||||||||||
| Water | Insoluble | ||||||||||||||
| In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.) |
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* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble. * Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes. * Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.) |
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Preparación de soluciones madre
Actividad biológica
| Descripción | La Tabersonine, un ingrediente extraído de la judía de Voacanga africana, es un potente inhibidor de la agregación y toxicidad del Aβ(1−42). | |
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| Objetivos |
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| In vitro | La Tabersonine interrumpe la agregación de Aβ(1−42) y mejora la citotoxicidad inducida por agregados de Aβ. Se une a los oligómeros de Aβ(1−42) con mayor fuerza que a los monómeros de Aβ(1−42) con valores de Kd de 69 μM y 535 μM, respectivamente. | |
| In vivo | La biocompatibilidad y el pequeño tamaño, esenciales para permear la barrera hematoencefálica, hacen de la tabersonine un candidato a fármaco terapéutico potencial para el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer (EA). |
Protocolo (de referencia)
| Ensayo celular: |
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Referencias
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