Tabersonine hydrochloride

N.º de catálogoS5101 Lote:S510104

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Datos técnicos

Fórmula

C21H24N2O2.HCl

Peso molecular 372.89 Número CAS 29479-00-3
Solubilidad (25°C)* In vitro DMSO 75 mg/mL (201.13 mM)
Ethanol 12 mg/mL (32.18 mM)
Water Insoluble
In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution
5%DMSO 40%PEG300 5%Tween80 50%ddH2O

Validado por los laboratorios Selleck. Si necesita ajustes en esta formulación, póngase en contacto con nuestro equipo de ventas para pruebas personalizadas.

3.750mg/ml (10.06mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 75 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results. 
Clear solution
5% DMSO 95% Corn oil

Validado por los laboratorios Selleck. Si necesita ajustes en esta formulación, póngase en contacto con nuestro equipo de ventas para pruebas personalizadas.

0.900mg/ml (2.41mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 18 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results. 
* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble.
* Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes.
* Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.)

Preparación de soluciones madre

Actividad biológica

Descripción La Tabersonine, un ingrediente extraído de la judía de Voacanga africana, es un potente inhibidor de la agregación y toxicidad del Aβ(1−42).
Objetivos
Aβ(1−42) aggregation
In vitro La Tabersonine interrumpe la agregación de Aβ(1−42) y mejora la citotoxicidad inducida por agregados de Aβ. Se une a los oligómeros de Aβ(1−42) con mayor fuerza que a los monómeros de Aβ(1−42) con valores de Kd de 69 μM y 535 μM, respectivamente.
In vivo La biocompatibilidad y el pequeño tamaño, esenciales para permear la barrera hematoencefálica, hacen de la tabersonine un candidato a fármaco terapéutico potencial para el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer (EA).

Protocolo (de referencia)

Ensayo celular:

[1]

  • Líneas celulares

    SH-SY5Y cell

  • Concentraciones

    10 μM

  • Tiempo de incubación

    24 h

  • Método

    The cultured cells were transferred to a sterile 96-well plate with approximately 1×104 cells/well. Cells acclimatized overnight in the media in a humidified incubator under 5% CO2 at 37℃. Aβ(1−42)solutions and Aβ(1−42)−tabersonine mixtures were preincubated at 37℃ for different times, and the resultant solutions were mixed with the SH-SY5Y cells for 24 h. The viability of the SH-SY5Y cells exposed to each solution was determined with MTT assay. Cell viability was estimated by dividing the absorbance of wells containing samples by that of wells containing only cell culture media.

Referencias

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25874995/

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