Sulpiride

N.º de catálogoS4655 Lote:S465501

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Datos técnicos

Fórmula

C15H23N3O4S
Peso molecular 341.43 Número CAS 15676-16-1
Solubilidad (25°C)* In vitro DMSO 68 mg/mL (199.16 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble.
* Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes.
* Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.)

Preparación de soluciones madre

Actividad biológica

Descripción Sulpiride (Dolmatil, Dobren, Sulpyrid, Aiglonyl, Dogmatil) es un antagonista del Dopamine D2-receptor. Se ha utilizado terapéuticamente como antidepresivo, antipsicótico y como ayuda digestiva.
Objetivos
D2 receptor
In vivo Sulpiride induce una disminución a corto plazo de los 5-hidroxiindoles seguida de un aumento a largo plazo de los 5-hidroxiindoles.

Protocolo (de referencia)

Estudio en animales:[1]
  • Modelos animales

    Wistar rats

  • Dosificaciones

    25, 50, or 100 mg/kg

  • Administración

    i.p.

Referencias

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9877078/

Sellecks Sulpiride Ha sido citado por 4 Publicaciones

Deepening insights into cholinergic agents for intraocular pressure reduction: systems genetics, molecular modeling, and in vivo perspectives [ Front Mol Biosci, 2024, 11:1423351] PubMed: 39130374
Apomorphine is a potent inhibitor of ferroptosis independent of dopaminergic receptors [ Sci Rep, 2024, 14(1):4820] PubMed: 38413694
The Food and Drug Administration-approved antipsychotic drug trifluoperazine, a calmodulin antagonist, inhibits viral replication through PERK-eIF2α axis [ Front Microbiol, 2022, 13:979904] PubMed: 36386620
Pyridoxine induces glutathione synthesis via PKM2-mediated Nrf2 transactivation and confers neuroprotection. [ Nat Commun, 2020, 11(1):941] PubMed: 32071304

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