Sulfamethoxypyridazine

N.º de catálogoS4250 Lote:S425001

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Datos técnicos

Fórmula

C11H12N4O3S

Peso molecular 280.3 Número CAS 80-35-3
Solubilidad (25°C)* In vitro DMSO 56 mg/mL (199.78 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble.
* Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes.
* Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.)

Preparación de soluciones madre

Actividad biológica

Descripción Sulfamethoxypyridazine (CL 13494) es una sulfonamida de acción prolongada para el tratamiento de la dermatitis herpetiforme.
In vivo Sulfamethoxypyridazine resulta ser altamente efectiva en un estudio preliminar con ratas infectadas con P. carinii. Este compuesto también es tan efectivo como el sulfametoxazol en ratas infectadas con P. carinii a 1 mg/kg de peso corporal/día. Es eficaz contra un modelo murino de P. carinii con ED50 de 0,06 mg/kg/día y 0,08 mg/kg/día, según lo determinado por las puntuaciones de tinción de Giemsa y plata, respectivamente. Este químico, ya sea a 0,1 mg/kg/día o 0,3 mg/kg/día, es significativamente más efectivo que el sulfametoxazol a 0,47 mg/kg/día) contra un modelo murino de P. carinii. Exhibe semividas biológicas de 11,0 horas y 13,7 horas después de la administración im y sc, respectivamente, en cabras. El compuesto exhibe disponibilidades sistémicas del 68,6% y 58,7% después de la administración im y sc, respectivamente, en cabras. Exhibe una semivida de distribución y eliminación de 0,1 horas y 6,28 horas, respectivamente, en cabras. Este fármaco exhibe valores de volumen aparente de distribución en estado estacionario y de aclaramiento corporal total de 0,39 mL/kg/min y 0,73 mL/kg/min, respectivamente, en cabras.

Protocolo (de referencia)

Referencias

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9559812/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9172837/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7863073/

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