SRT3025 HCl

N.º de catálogoS8481 Lote:S848101

Imprimir

Datos técnicos

Fórmula

C31H31N5O2S2.HCl

Peso molecular 606.2 Número CAS 2070015-26-6
Solubilidad (25°C)* In vitro DMSO 100 mg/mL (164.96 mM)
Ethanol 5 mg/mL (8.24 mM)
Water Insoluble
In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble.
* Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes.
* Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.)

Preparación de soluciones madre

Actividad biológica

Descripción SRT3025 es un activador de molécula pequeña disponible por vía oral de la enzima SIRT1.
Objetivos
SIRT1
(Cell-free assay)
In vitro SRT3025 inhibe la diferenciación, fusión y capacidad de resorción de osteoclastos inducidas por RANKL sin afectar la supervivencia de los osteoclastos. SRT3025 inhibe la osteoclastogénesis inducida por RANKL en macrófagos derivados de la médula ósea (BMMs) al activar AMPK y desacetilar la lisina 310 de RelA/p65, crítica para la activación de la vía de señalización NF-κB. SRT3025 actúa más rápido que la oximetolona para mejorar la hematopoyesis. No funciona mediante la activación directa de Sirt1 en células hematopoyéticas. SRT3025 podría suprimir la transcripción de p21 a través de la regulación negativa de Egr1. Se ha encontrado que SRT3025 activa la proteína Sirt1 de tipo salvaje, pero no logró activar el mutante E230K, una proteína Sirt1 resistente a la activación (debido a una mutación en la posición 230).
In vivo El tratamiento con SRT3025 también inhibe el crecimiento tumoral en xenoinjertos de Panc-1, aunque no es tan eficaz para inhibir la viabilidad de las células Panc-1 en cultivo. SRT3025 es bien tolerado en ratones y tiene el potencial de ser utilizado en varias enfermedades. La administración de SRT3025 expande las HSPC y aumenta los recuentos sanguíneos, mientras que la administración a largo plazo de SRT3025 no aumenta ni disminuye permanentemente el potencial de repoblación de las HSC. SRT3025 reduce el colesterol plasmático, la inflamación y la aterosclerosis en ratones Apoe−/−, y aumenta la expresión hepática de Ldlr y la acumulación de Pcsk9.

Protocolo (de referencia)

Ensayo celular:

[1]

  • Líneas celulares

    HPDE, Panc-1, SU86.86, Patu8988t cells

  • Concentraciones

    0-5 μM

  • Tiempo de incubación

    72 h

  • Método

    Cells are treated with vehicle or different concentrations of SRT3025 for 72 hours and submitted to MTT analysis. 

Estudio en animales:

[1]

  • Modelos animales

    Female athymic nu/nu mice

  • Dosificaciones

    50-200 mg/kg

  • Administración

    oral administration

Referencias

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26655844/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26226624/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26046330/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24603306/

Sellecks SRT3025 HCl Ha sido citado por 5 Publicaciones

Carvedilol sensitizes chemotherapy by targeting STING to boost anti-tumor immunity [ Cell Rep, 2025, 44(5):115572] PubMed: 40249703
SRT3025-loaded cell membrane hybrid liposomes (3025@ML) enhanced anti-tumor activity of Oxaliplatin via inhibiting pyruvate kinase M2 and fatty acid synthase [ Lipids Health Dis, 2025, 24(1):14] PubMed: 39825408
Sirtuin activation targets IDH-mutant tumors [ Neuro Oncol, 2021, 23(1):53-62] PubMed: 32710757
Geriatric Fragility Fractures Are Associated With a Human Skeletal Stem Cell Defect [ Aging Cell, 2020, e13164] PubMed: 32537886
Sirt1 in the Regulation of Interferon Gamma in Severe Aplastic Anemia. [ Acta Haematol, 2019, 142(3):142-148] PubMed: 31141802

POLÍTICA DE DEVOLUCIÓN
La Política de Devolución Incondicional de Selleck Chemical garantiza una experiencia de compra en línea fluida para nuestros clientes. Si no está satisfecho con su compra de alguna manera, puede devolver cualquier artículo(s) dentro de los 7 días posteriores a su recepción. En caso de problemas de calidad del producto, ya sean problemas relacionados con el protocolo o con el producto, puede devolver cualquier artículo(s) dentro de los 365 días a partir de la fecha de compra original. Siga las instrucciones a continuación al devolver productos.

ENVÍO Y ALMACENAMIENTO
Los productos Selleck se transportan a temperatura ambiente. Si recibe el producto a temperatura ambiente, tenga la seguridad de que el Departamento de Inspección de Calidad de Selleck ha realizado experimentos para verificar que la colocación a temperatura normal durante un mes no afectará la actividad biológica de los productos en polvo. Después de la recogida, guarde el producto de acuerdo con los requisitos descritos en la hoja de datos. La mayoría de los productos Selleck son estables en las condiciones recomendadas.

NO PARA USO HUMANO, DIAGNÓSTICO VETERINARIO O TERAPÉUTICO.