SRS16-86

N.º de catálogoS9840 Lote:S984001

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Datos técnicos

Fórmula

C26H32N4O2
Peso molecular 432.56 Número CAS 1793052-96-6
Solubilidad (25°C)* In vitro DMSO 2 mg/mL (4.62 mM)
Ethanol 2 mg/mL (4.62 mM)
Water Insoluble
In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble.
* Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes.
* Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.)

Preparación de soluciones madre

Actividad biológica

Descripción SRS16-86, una nueva ferrostatin de tercera generación, es un inhibidor de la ferroptosis.
In vitro

SRS16-86 exhibe una capacidad inhibidora de la ferroptosis in vitro mediante análisis FACS de células HT-1080 tratadas con erastina y en células NIH 3T3.
In vivo

SRS16-86 (una nueva ferrostatin de tercera generación) es más estable, al metabolismo y al plasma, y más potente, en comparación con el compuesto pionero ferrostatin-1 (Fer-1) para suprimir la ferroptosis in vivo. Incluso en condiciones con IRI extraordinariamente grave, este compuesto ejerce una fuerte protección hasta un punto que no había permitido previamente la supervivencia en ningún entorno murino.

Protocolo (de referencia)

Ensayo celular:

[1]
  • Líneas celulares

    HT-1080 cells, NIH 3T3 cells

  • Concentraciones

    1 μM

  • Tiempo de incubación

    24 h, 40 h

  • Método

    Phosphatidylserine exposure to the outer cell membrane of apoptotic cells or at the inner plasma membrane of necrotic cells and incorporation of 7-AAD into necrotic cells are quantified by fluorescence-activated cell sorting (FACS) analysis. FACS analysis is used for the necrotic marker 7AAD and phosphatidylserine accessibility (annexin V) in HT1080 and NIH 3T3 cells treated with either vehicle or 50 µM erastin in the presence or absence of 1 μM this compound.
Estudio en animales:

[1]
  • Modelos animales

    8- to 12-wk-old male C57BL/6 mice

  • Dosificaciones

    2 mg/kg

  • Administración

    IP

Referencias

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25385600/

Sellecks SRS16-86 Ha sido citado por 1 Publicación

Trabectedin induces ferroptosis via regulation of HIF-1α/IRP1/TFR1 and Keap1/Nrf2/GPX4 axis in non-small cell lung cancer cells [ Chem Biol Interact, 2022, 369:110262] PubMed: 36396105

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