Sodium Tauroursodeoxycholate (TUDC)

N.º de catálogoS7896 Lote:S789601

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Datos técnicos

Fórmula

C26H44NNaO6S

Peso molecular 521.69 Número CAS 35807-85-3
Solubilidad (25°C)* In vitro DMSO 100 mg/mL (191.68 mM)
Water 100 mg/mL (191.68 mM)
Ethanol 71 mg/mL (136.09 mM)
In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble.
* Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes.
* Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.)

Preparación de soluciones madre

Actividad biológica

Descripción Sodium Tauroursodeoxycholate (TUDC) es una sal biliar hidrosoluble, utilizada para el tratamiento de cálculos biliares y cirrosis hepática.
In vitro In vitro, el Tauroursodeoxycholate muestra efectos protectores y reversibles sobre el deterioro de la cVA-of-CLF inducido por 17βEG. En células de colangiocarcinoma Mz-ChA-1, el Tauroursodeoxycholate inhibe el crecimiento celular a través de vías dependientes de Ca2+, PKC y MAPK. En hepatocitos de rata aislados, el Tauroursodeoxycholate inhibe la apoptosis inducida por ácidos biliares a través de una formación de cAMP mediada por la β1-integrina.
In vivo En ratas con colestasis inducida por faloidina, el Tauroursodeoxycholate (360 μmol/kg, i.v.) suprime significativamente la disminución del flujo biliar y el aumento de las actividades séricas de fosfatasa alcalina, leucina aminopeptidasa y transaminasa glutámico pirúvica, así como las concentraciones de colesterol, fosfolípidos y ácidos biliares.

Protocolo (de referencia)

Ensayo celular:[3]
  • Líneas celulares

    Mz-ChA-1 cells

  • Concentraciones

    ~200 μM

  • Tiempo de incubación

    96 h

  • Método

    After trypsinization, Mz-ChA-1 cells are suspended in CCM at 5 × 104 cells/mL, and 200 μL of the cell suspension are seeded into flat-bottomed 96-well plates. After an initial incubation step of 4 h at 37°C in a 5% CO2 incubator, the cells are incubated at 37°C with TUDCA (0.2–200 μM). After incubation for 24–96 h, [3H]thymidine is put into each well at 5.0 μCi/mL and incubated for additional 4 h. [3H]thymidine incorporation is measured by a scintillation counter. At the end of each incubation period, cell viability is evaluated by trypan blue exclusion.

Estudio en animales:[2]
  • Modelos animales

    Phalloidin-induced cholestasis rats

  • Dosificaciones

    360 μmol/kg

  • Administración

    i.v.

Referencias

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11281545/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11408049/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/14701718/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26044599/

Sellecks Sodium Tauroursodeoxycholate (TUDC) Ha sido citado por 5 Publicaciones

Cetylpyridinium chloride triggers paraptosis to suppress pancreatic tumor growth via the ERN1-MAP3K5-p38 pathway [ iScience, 2024, 27(8):110598] PubMed: 39211547
ER-transiting bacterial toxins amplify STING innate immune responses and elicit ER stress [ Infect Immun, 2024, 92(8):e0030024] PubMed: 39057915
Antibiotic-modulated microbiome suppresses lethal inflammation and prolongs lifespan in Treg-deficient mice. [ Microbiome, 2019, 7(1):145] PubMed: 31699146
Melatonin Increases the Sensitivity of Hepatocellular Carcinoma to Sorafenib through the PERK-ATF4-Beclin1 Pathway. [ Int J Biol Sci, 2019, 15(9):1905-1920] PubMed: 31523192
Endoplasmic reticulum stress is activated in post-ischemic kidneys to promote chronic kidney disease. [ EBioMedicine, 2018, 37:269-280] PubMed: 30314894

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