SMIFH2

N.º de catálogoE1042 Lote:E104201

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Datos técnicos

Fórmula

C15H9BrN2O3S
Peso molecular 377.21 Número CAS 340316-62-3
Solubilidad (25°C)* In vitro DMSO 75 mg/mL (198.82 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble.
* Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes.
* Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.)

Preparación de soluciones madre

Actividad biológica

Descripción

SMIFH2 es un inhibidor específico de la formin que inhibe la polimerización de Actin impulsada por la formin in vitro con IC50 que van de 5 a 15 μM para diferentes formin.
Objetivos
formin
In vitro

SMIFH2 inhibe la contractilidad de las fibras de estrés en células REF52 vivas y permeabilizadas. Este compuesto inhibe el movimiento centrípeto de los filamentos de miosina 2 en células HFF vivas y permeabilizadas. Inhibe la actividad de la ATPasa de miosina y la capacidad de translocar filamentos de Actin en el Actin deslizante.
In vivo

SMIFH2 induce curvatura de la cola y muerte celular periférica, malformaciones craneofaciales, edema pericárdico en embriones de pez cebra en desarrollo. Este compuesto afecta el flujo vascular e impacta la frecuencia cardíaca en embriones de pez cebra en desarrollo.

Protocolo (de referencia)

Ensayo celular:

[1]
  • Líneas celulares

    REF52 cells, HFF cells

  • Concentraciones

    30 μM, 100 μM

  • Tiempo de incubación

    10 min, 45 min

  • Método

    Cells are seeded at density of 5×104 cells/ml on the hydrophobic uncoated μ-dish 35 mm with fibronectin micro-patterns and incubated 3-8 h prior to the experiment. Cells are permeabilized with extraction buffer A supplemented with 0.1% Triton X-100 and 4% PEG MW35000 for 10 min at room temperature, followed by three washes with extraction buffer A. Cytoskeleton contractility assay was carried out at 37°C using buffer A supplemented with 2 mM ATP with or without this compound.

Referencias

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33589498/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29692731/

Sellecks SMIFH2 Ha sido citado por 1 Publicación

Cancer cell dynamics on silica fibers [ Sci Rep, 2025, 15(1):34331] PubMed: 41038834

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