Skp2 inhibitor C1 (SKPin C1)

N.º de catálogoS8652 Lote:S865201

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Datos técnicos

Fórmula

C18H13BrN2O4S2

Peso molecular 465.34 Número CAS 432001-69-9
Solubilidad (25°C)* In vitro DMSO 93 mg/mL (199.85 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution
5%DMSO Corn oil

Validado por los laboratorios Selleck. Si necesita ajustes en esta formulación, póngase en contacto con nuestro equipo de ventas para pruebas personalizadas.

1.200mg/ml (2.58mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 24 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results. 
* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble.
* Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes.
* Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.)

Preparación de soluciones madre

Actividad biológica

Descripción Skp2 inhibitor C1 (SKPin C1) es un inhibidor de molécula pequeña específico y selectivo de la degradación de p27 mediada por Skp2 al reducir la unión de p27 a través de contactos clave compuesto-receptor.
Objetivos
p27 degradation
In vitro El tratamiento de las líneas celulares de cáncer de mama MCF-7 con Skp2 inhibitor C1 no aumenta, sino que disminuye el porcentaje de células en G1 mientras que aumenta la población G2/M.

Protocolo (de referencia)

Ensayo celular:

[1]

  • Líneas celulares

    501 Mel cells

  • Concentraciones

    10 μM

  • Tiempo de incubación

    16 h

  • Método

    501 Mel cell lines are pretreated with each inhibitor (10 μM) or 0.1% DMSO (vehicle) for 16 h. Cycloheximide half-life is examined.

Referencias

  • https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3530153/

Sellecks Skp2 inhibitor C1 (SKPin C1) Ha sido citado por 11 Publicaciones

Combined therapy with DR5-targeting antibody-drug conjugate and CDK inhibitors as a strategy for advanced colorectal cancer [ Cell Rep Med, 2025, S2666-3791(25)00231-9] PubMed: 40449480
SKP2 ubiquitylation modifies IDH1 to regulate hepatoblastoma cell cycle and glucose metabolism [ BMC Cancer, 2025, 25(1):1304] PubMed: 40790564
SCF-SKP2 E3 ubiquitin ligase links mTORC1/ER stress/ISR with YAP activation in murine renal cystogenesis [ The Journal of Clinical Investigation, 2022-, -Volume 132, Issue 24] PubMed: None
SCF-SKP2 E3 ubiquitin ligase links mTORC1-ER stress-ISR with YAP activation in murine renal cystogenesis [ J Clin Invest, 2022, e153943] PubMed: 36326820
Nascent transcriptome reveals orchestration of zygotic genome activation in early embryogenesis [ Curr Biol, 2022, 32(19):4314-4324.e7] PubMed: 36007528
Tyrphostin AG1024 Suppresses Coronaviral Replication by Downregulating JAK1 via an IR/IGF-1R Independent Proteolysis Mediated by Ndfip1/2_NEDD4-like E3 Ligase Itch [ Pharmaceuticals (Basel), 2022, 15(2)241] PubMed: 35215353
Genetic screens identify a context-specific PI3K/p27Kip1 node driving extrahepatic biliary cancer [ Cancer Discov, 2021, candisc.0209.2021] PubMed: 34282029
Genetic Screens Identify a Context-Specific PI3K/p27Kip1 Node Driving Extrahepatic Biliary Cancer [ Cancer Discov, 2021, 11(12):3158-3177] PubMed: 34282029
S-phase kinase-associated protein-2 (Skp2) promotes nucleus pulposus cell proliferation by inhibition of p27 in attenuating intervertebral disc degeneration [ Eur Rev Med Pharmacol Sci, 2020, 24(6):2802-2810] PubMed: 32271397
SKP2 targeted inhibition suppresses human uveal melanoma progression by blocking ubiquitylation of p27. [ Onco Targets Ther, 2019, 12:4297-4308] PubMed: 31213847

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