Datos técnicos
| Fórmula | C38H47N5O7S2 |
||||||
| Peso molecular | 749.94 | Número CAS | 923604-59-5 | ||||
| Solubilidad (25°C)* | In vitro | DMSO | 100 mg/mL (133.34 mM) | ||||
| Ethanol | 4 mg/mL (5.33 mM) | ||||||
| Water | Insoluble | ||||||
| In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.) |
|
||||||
|
* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble. * Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes. * Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.) |
|||||||
Preparación de soluciones madre
Actividad biológica
| Descripción | Simeprevir es un inhibidor competitivo, reversible, macrocíclico y no covalente de la proteasa NS3/4A del virus de la hepatitis C (VHC) que actúa directamente contra el virus de la hepatitis C. Tiene una concentración inhibitoria media (IC50) <13 nM para todas las enzimas NS3/4A del VHC (genotipos 1a, 1b, 2, 4, 5 y 6), pero tiene un valor de IC50 de 37 nM para el genotipo 3. | |
|---|---|---|
| Objetivos |
|
|
| In vitro | Simeprevir exhibe una potente inhibición sobre la proteasa NS3/4A de los genotipos 1a, 1b, 2, 4, 5 y 6, con una concentración inhibitoria media (IC50) <13 nM para todas las enzimas NS3/4A del VHC probadas. Sin embargo, la IC50 para el genotipo 3 es de 37 nM. In vitro, este compuesto también es un inhibidor de los transportadores de bilirrubina OATP1B1 y MRP2. Es un inhibidor más potente de OATP1B1 (IC50=720 nM), que es el principal responsable del transporte de bilirrubina no conjugada, que de MRP2 (IC50 alrededor de 10.000 nM), principalmente un transportador de bilirrubina conjugada. | |
| In vivo | In vivo, Simeprevir tiene una fase de absorción relativamente larga, alcanzando la concentración máxima (Cmax) después de 4-6 horas. Se une extensamente (99,9%) a las proteínas plasmáticas, principalmente a la albúmina. La biodisponibilidad absoluta es del 44% después de una única administración oral. En ratas, la relación hígado-sangre es de 29:1, lo que significa una buena distribución al hígado. Para los humanos, en estudios preclínicos, la relación de concentración hígado-plasma es realmente alta (relación de 39). Las relaciones AUC tejido/plasma más altas se observan en el intestino delgado (relación de 128). Mientras que las concentraciones tisulares de este compuesto alcanzan valores máximos dentro de las 4 horas posteriores a la dosificación, sus concentraciones en el hígado permanecen por encima de la EC99 durante hasta 31 horas posteriores a la dosificación, y las concentraciones plasmáticas son más altas que la EC99 a las 8 horas y alrededor de la EC50 a las 24 horas posteriores a la dosificación. El AUC24h de este químico se incrementa en un 61%-69% cuando se administra con alimentos. Por lo tanto, debe tomarse con alimentos. Este compuesto también es un sustrato e inhibidor de la P-glicoproteína. Se metaboliza por CYP3A4 y se elimina por excreción biliar. También es un inhibidor del citocromo 3A4 intestinal pero no del CYP3A4 hepático. |
Protocolo (de referencia)
Referencias
|
Sellecks Simeprevir Ha sido citado por 8 Publicaciones
| Going Viral: An Investigation into the Chameleonic Behaviour of Antiviral Compounds [ Chemistry, 2022, e202202798.] | PubMed: 36286339 |
| Hepatitis C virus drugs that inhibit SARS-CoV-2 papain-like protease synergize with remdesivir to suppress viral replication in cell culture [ Cell Rep, 2021, 35(7):109133] | PubMed: 33984267 |
| Development of a Cell-Based Luciferase Complementation Assay for Identification of SARS-CoV-2 3CLpro Inhibitors [ Viruses, 2021, 13(2)173] | PubMed: 33498923 |
| Characterization of fluorescent probe substrates to develop an efficient high-throughput assay for neonatal hepatic CYP3A7 inhibition screening [ Sci Rep, 2021, 11(1):19443] | PubMed: 34593846 |
| Fluoxazolevir inhibits hepatitis C virus infection in humanized chimeric mice by blocking viral membrane fusion [ Nat Microbiol, 2020, 10.1038/s41564-020-0781-2] | PubMed: 32868923 |
| Sofosbuvir Activates EGFR-Dependent Pathways in Hepatoma Cells with Implications for Liver-Related Pathological Processes. [ Cells, 2020, 17;9(4) pii: E1003] | PubMed: 32316635 |
| Sofosbuvir Activates EGFR-Dependent Pathways in Hepatoma Cells with Implications for Liver-Related Pathological Processes [ Cells, 2020, 9(4)E1003] | PubMed: 32316635 |
| Hepatitis C Virus Drugs Simeprevir And Grazoprevir Synergize with Remdesivir to Suppress SARS-CoV2 Replication [ BioRxiv, 2020, 10.1101/2020.12.13.422511] | PubMed: none |
POLÍTICA DE DEVOLUCIÓN
La Política de Devolución Incondicional de Selleck Chemical garantiza una experiencia de compra en línea fluida para nuestros clientes. Si no está satisfecho con su compra de alguna manera, puede devolver cualquier artículo(s) dentro de los 7 días posteriores a su recepción. En caso de problemas de calidad del producto, ya sean problemas relacionados con el protocolo o con el producto, puede devolver cualquier artículo(s) dentro de los 365 días a partir de la fecha de compra original. Siga las instrucciones a continuación al devolver productos.
ENVÍO Y ALMACENAMIENTO
Los productos Selleck se transportan a temperatura ambiente. Si recibe el producto a temperatura ambiente, tenga la seguridad de que el Departamento de Inspección de Calidad de Selleck ha realizado experimentos para verificar que la colocación a temperatura normal durante un mes no afectará la actividad biológica de los productos en polvo. Después de la recogida, guarde el producto de acuerdo con los requisitos descritos en la hoja de datos. La mayoría de los productos Selleck son estables en las condiciones recomendadas.
NO PARA USO HUMANO, DIAGNÓSTICO VETERINARIO O TERAPÉUTICO.