SHP099

N.º de catálogoS6388 Lote:S638802

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Datos técnicos

Fórmula

C16H19Cl2N5
Peso molecular 352.26 Número CAS 1801747-42-1
Solubilidad (25°C)* In vitro DMSO 70 mg/mL (198.71 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble.
* Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes.
* Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.)

Preparación de soluciones madre

Actividad biológica

Descripción SHP099 es un inhibidor de SHP2 de molécula pequeña altamente potente, selectivo y biodisponible por vía oral con un valor de IC50 de 71 nM y no muestra actividad contra SHP1.
Objetivos
SHP-2
(Cell-free assay)
71 nM
In vitro

SHP099 es un inhibidor SHP2 de molécula pequeña altamente potente, selectivo y biodisponible por vía oral con un valor de IC50  de  71 nM

Protocolo (de referencia)

Referencias

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27347692/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27347692/

Sellecks SHP099 Ha sido citado por 26 Publicaciones

Intratumor heterogeneity in KRAS signaling shapes treatment resistance [ iScience, 2025, 28(2):111662] PubMed: 39898020
A Hotspot Phosphorylation Site on SHP2 Drives Oncoprotein Activation and Drug Resistance [ Res Sq, 2025, rs.3.rs-7032881] PubMed: 40799749
A Hotspot Phosphorylation Site on SHP2 Drives Oncoprotein Activation and Drug Resistance [ bioRxiv, 2025, 2025.06.11.659120] PubMed: 40667115
Tyrosine phosphatase SHP2 aggravates tumor progression and glycolysis by dephosphorylating PKM2 in gastric cancer [ MedComm (2020), 2024, 5(4):e527] PubMed: 38576457
YAP/TAZ mediates resistance to KRAS inhibitors through inhibiting proapoptosis and activating the SLC7A5/mTOR axis [ JCI Insight, 2024, 9(24)e178535] PubMed: 39704172
SHP2 inhibitors maintain TGFβ signalling through SMURF2 inhibition [ NPJ Precis Oncol, 2023, 7(1):136] PubMed: 38102334
Elucidating the direct effects of the novel HDAC inhibitor bocodepsin (OKI-179) on T cells to rationally design regimens for combining with immunotherapy [ Front Immunol, 2023, 14:1260545] PubMed: 37744352
Protein Tyrosine Phosphatase Non-Receptor 11 (PTPN11/Shp2) as a Driver Oncogene and a Novel Therapeutic Target in Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC) [ Int J Mol Sci, 2023, 24(13)10545] PubMed: 37445722
Early Combined SHP2 Targeting Reverses the Therapeutic Resistance of Vemurafenib in Thyroid Cancer [ J Cancer, 2023, 14(9):1592-1604] PubMed: 37325052
CDK4/6 inhibition enhances SHP2 inhibitor efficacy and is dependent upon RB function in malignant peripheral nerve sheath tumors [ Sci Adv, 2023, 9(47):eadg8876] PubMed: 38000020

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