SGN-2FF

N.º de catálogoS9954 Lote:S995401

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Datos técnicos

Fórmula

C₆H₁₁FO₄

Peso molecular

166.15

Número CAS

2089647-47-0

Solubilidad (25°C)*

In vitro

DMSO

33 mg/mL (198.61 mM)

Water

33 mg/mL (198.61 mM)

Ethanol

8 mg/mL (48.14 mM)

In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.)

Homogeneous suspension

CMC-NA

≥5mg/ml

Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble.
* Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes.
* Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.)

Preparación de soluciones madre

Actividad biológica

Descripción

SGN-2FF (2-fluorofucosa) es un inhibidor de molécula pequeña biodisponible por vía oral de la fucosyltransferase que demostró una actividad antitumoral preclínica prometedora en modelos de ratón.

Objetivos

fucosyltransferase

In vitro

SGN-2FF puede inhibir completamente la fucosilación del mAb h1F6 a la concentración de cribado más baja en células CHO tratadas con SGN-2FF. El efecto funcional de la inhibición de la fucosilación de las células LS174T con SGN-2FF es evidente por su menor adhesión a las placas recubiertas de E-selectina.

In vivo

En ratones, SGN-2FF inhibe la fucosilación de anticuerpos producidos endógenamente, membranas de xenoinjertos tumorales y glicanos de adhesión de neutrófilos. El tratamiento con SGN-2FF proporciona una protección completa contra el injerto tumoral en un modelo de vacuna tumoral singénica, inhibe la extravasación de neutrófilos y retrasa el crecimiento de xenoinjertos tumorales en ratones inmunodeficientes.

Protocolo (de referencia)

Ensayo celular:^{^[2]}	Líneas celulares human LS174T colorectal cells, CHO cells Concentraciones 100 μM Tiempo de incubación 10 days Método LS174T cells are cultured in Eagle MEM with 10% FBS with or without 100 μM SGN‐2FF for 10 d. LS174T xenografts from SGN‐2FF-treated or untreated mice are disaggregated by treatment with collagenase, and loose cells are collected. Cells from either source are washed with PBS solution containing 2% FBS and 0.02% sodium azide and stained with biotinylated LCA, cBR96-Alexa Fluor 488, or SSEAI–Alexa Fluor 488 (1 h on ice). Cells are washed and resuspended in PBS solution/FBS/sodium azide at 4 °C. The lectin-stained cells are treated with FITC-conjugated avidin D (30 min on ice), washed, and then analyzes by flow cytometry.
Estudio en animales:^{^[2]}	Modelos animales Mouse Dosificaciones 1 mM, 10 mM, 100 mM Administración i.g.

Ensayo celular:^{^[2]}

Líneas celulares
human LS174T colorectal cells, CHO cells
Concentraciones
100 μM
Tiempo de incubación
10 days
Método
LS174T cells are cultured in Eagle MEM with 10% FBS with or without 100 μM SGN‐2FF for 10 d. LS174T xenografts from SGN‐2FF-treated or untreated mice are disaggregated by treatment with collagenase, and loose cells are collected. Cells from either source are washed with PBS solution containing 2% FBS and 0.02% sodium azide and stained with biotinylated LCA, cBR96-Alexa Fluor 488, or SSEAI–Alexa Fluor 488 (1 h on ice). Cells are washed and resuspended in PBS solution/FBS/sodium azide at 4 °C. The lectin-stained cells are treated with FITC-conjugated avidin D (30 min on ice), washed, and then analyzes by flow cytometry.

Estudio en animales:^{^[2]}

Modelos animales
Mouse
Dosificaciones
1 mM, 10 mM, 100 mM
Administración
i.g.

Referencias

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34288257/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23493549/

Sellecks SGN-2FF Ha sido citado por 1 Publicación

FUT8-Mediated Core Fucosylation Promotes the Pulmonary Vascular Remodeling in Pulmonary Arterial Hypertension [ Aging Dis, 2023, 14(5):1927-1944]	PubMed: 37196106

FUT8-Mediated Core Fucosylation Promotes the Pulmonary Vascular Remodeling in Pulmonary Arterial Hypertension [ Aging Dis, 2023, 14(5):1927-1944]

PubMed: 37196106

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