SGC-GAK-1

N.º de catálogoS6710 Lote:S671001

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Datos técnicos

Fórmula

C18H17BrN2O3
Peso molecular 389.24 Número CAS 2226517-76-4
Solubilidad (25°C)* In vitro DMSO 78 mg/mL (200.39 mM)
Ethanol 39 mg/mL (100.19 mM)
Water Insoluble
In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble.
* Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes.
* Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.)

Preparación de soluciones madre

Actividad biológica

Descripción SGC-GAK-1 es un inhibidor potente, selectivo y celularmente activo de la quinasa asociada a la ciclina G (GAK) con un valor de Ki de 3,1 nM y una selectividad >50 veces mayor que la quinasa más cercana.
Objetivos
GAK
3.1 nM(Ki)
In vitro

SGC-GAK-1 muestra una fuerte inhibición del crecimiento en células LNCaP, VCaP y 22Rv1 a 10 μM, pero un efecto mínimo en células PC3 y DU145. En la respuesta a la dosis, este compuesto muestra una potente actividad antiproliferativa en células LNCaP y 22Rv1 en un rango de dosis similar al que interactúa con GAK.

Protocolo (de referencia)

Referencias

  • https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6567991/

Sellecks SGC-GAK-1 Ha sido citado por 1 Publicación

Combined therapy with DR5-targeting antibody-drug conjugate and CDK inhibitors as a strategy for advanced colorectal cancer [ Cell Rep Med, 2025, S2666-3791(25)00231-9] PubMed: 40449480

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