Sesamol

N.º de catálogoS3626 Lote:S362601

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Datos técnicos

Fórmula

C₇H₆O₃

Peso molecular

138.12

Número CAS

533-31-3

Solubilidad (25°C)*

In vitro

DMSO

27 mg/mL (195.48 mM)

Water

27 mg/mL (195.48 mM)

Ethanol

27 mg/mL (195.48 mM)

In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.)

Homogeneous suspension

CMC-NA

≥5mg/ml

Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble.
* Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes.
* Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.)

Preparación de soluciones madre

Actividad biológica

Descripción	El Sesamol (1,3-Benzodioxol-5-ol, 3,4-Metilendioxifenol), un compuesto orgánico natural, es considerado un componente Antioxidant importante en el aceite con actividades quimiopreventivas, antimutagénicas y antihepatotóxicas. Induce la Apoptosis de células cancerosas y cardiovasculares.
In vitro	El tratamiento con Sesamol suprime la formación de colonias, provoca la detención de la fase S durante la progresión del ciclo celular e induce tanto la vía apoptótica intrínseca como la extrínseca in vitro de manera dependiente de la dosis. Además, este tratamiento con el compuesto provoca una disfunción mitocondrial al inducir una pérdida del potencial de membrana mitocondrial. Las mitocondrias deterioradas y la producción acumulada de H2O2 resultan en la alteración de la señalización sensible al redox, incluyendo las vías Akt y MAPKs. La biogénesis mitocondrial se inhibe como lo sugiere la disminución en la expresión de la subunidad ND1 del complejo I mitocondrial, y las señales AMPK/PGC1α corriente arriba. Es importante destacar que este químico inhibe la mitofagia y la autofagia al impedir la vía PI3K Clase III/Belin-1. El estimulador de autofagia rapamicina revierte la Apoptosis inducida por sesamol y los trastornos de la respiración mitocondrial. Aumenta la actividad de las caspasas 8, 9 y 3/7, lo que indica que la muerte celular apoptótica se produjo a través de vías extrínsecas e intrínsecas. Este compuesto causa la pérdida del potencial transmembrana mitocondrial, lo que significa la inducción de Apoptosis intrínseca en células de adenocarcinoma de pulmón humano (SK-LU-1).
In vivo	Este compuesto tiene una potente actividad anti-hepatoma en un modelo de ratones desnudos con xenoinjerto.

Protocolo (de referencia)

Ensayo celular:^{^[1]}	Líneas celulares HepG2 cells, BRL-3A cells Concentraciones 0, 0.01, 0.05, 0.1, 0.2, 0.5 or 1 mM Tiempo de incubación 24 h Método The cytotoxicity of sesamol on HepG2 cells and BRL-3A cells is examined by using MTT assay. Briefly, cells in exponential growth are seeded into 96-well plates at a density of 1 × 10⁵ cells/mL. The cells are then treated with this compound at various doses (0, 0.01, 0.05, 0.1, 0.2, 0.5 or 1 mM). After 24 h, the supernatant is discarded and 100 μL FBS free medium is added. 100 μL of MTT is added in each well, and cells are further incubated for 4 h in the dark. After incubation, the medium is discarded, 100 μL of DMSO is added, and the optical density of each well is measured at 570 nm.
Estudio en animales:^{^[1]}	Modelos animales Balb/c nu/nu mice Dosificaciones 100 mg/kg or 200 mg/kg Administración i.p.

Ensayo celular:^{^[1]}

Líneas celulares
HepG2 cells, BRL-3A cells
Concentraciones
0, 0.01, 0.05, 0.1, 0.2, 0.5 or 1 mM
Tiempo de incubación
24 h
Método
The cytotoxicity of sesamol on HepG2 cells and BRL-3A cells is examined by using MTT assay. Briefly, cells in exponential growth are seeded into 96-well plates at a density of 1 × 10⁵ cells/mL. The cells are then treated with this compound at various doses (0, 0.01, 0.05, 0.1, 0.2, 0.5 or 1 mM). After 24 h, the supernatant is discarded and 100 μL FBS free medium is added. 100 μL of MTT is added in each well, and cells are further incubated for 4 h in the dark. After incubation, the medium is discarded, 100 μL of DMSO is added, and the optical density of each well is measured at 570 nm.

Estudio en animales:^{^[1]}

Modelos animales
Balb/c nu/nu mice
Dosificaciones
100 mg/kg or 200 mg/kg
Administración
i.p.

Referencias

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28374807/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27270451/

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