Sennoside B

N.º de catálogoS4018 Lote:S401804

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Datos técnicos

Fórmula

C42H38O20
Peso molecular 862.74 Número CAS 128-57-4
Solubilidad (25°C)* In vitro DMSO 100 mg/mL (115.9 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution
5%DMSO 40%PEG300 5%Tween80 50%ddH2O

Validado por los laboratorios Selleck. Si necesita ajustes en esta formulación, póngase en contacto con nuestro equipo de ventas para pruebas personalizadas.

 5mg/ml (5.80mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 100 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble.
* Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes.
* Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.)

Preparación de soluciones madre

Actividad biológica

Descripción Sennoside B, un tipo de laxante irritante aislado del rizoma de Rhei, inhibe la proliferación celular estimulada por PDGF.
Objetivos
PDGFR PDGFR
In vitro

Sennoside B, un tipo de laxante irritante aislado del rizoma de Rhei, inhibe la proliferación celular MG63 estimulada por el factor de crecimiento derivado de plaquetas (PDGF) al unirse a PDGF-BB y su receptor y al regular a la baja la vía de señalización PDGFR-beta. La preincubación de PDGF-BB con Sennoside B inhibe la fosforilación de componentes de la vía, incluyendo la proteína transformante de la cepa Ak (AKT), el transductor de señal y activador de la transcripción 5 (STAT-5) y la quinasa regulada por señal extracelular 1/2 (ERK1/2). También inhibe la monoaminooxidasa del suero bovino con una IC50 de 9 μM.

In vivo

DL50: Ratones 5000 mg/kg (i.g.); Ratas 5000 mg/kg (i.g.).

Protocolo (de referencia)

Referencias

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2611933/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19393247/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/3368517/

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