Scopoletin

N.º de catálogoS3881 Lote:S388102

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Datos técnicos

Fórmula

C10H8O4
Peso molecular 192.17 Número CAS 92-61-5
Solubilidad (25°C)* In vitro DMSO 38 mg/mL (197.74 mM)
Ethanol 10 mg/mL (52.03 mM)
Water Insoluble
In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution
5%DMSO 40%PEG300 5%Tween80 50%ddH2O

Validado por los laboratorios Selleck. Si necesita ajustes en esta formulación, póngase en contacto con nuestro equipo de ventas para pruebas personalizadas.

 4.000mg/ml (20.81mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 80 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results. 
* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble.
* Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes.
* Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.)

Preparación de soluciones madre

Actividad biológica

Descripción Scopoletin (6-metil éter de Esculetina, ácido Gelseminico, 6-Metilesculetina, ácido Crisatrópico) es el principal constituyente bioactivo de los capullos florales de Magnolia fargesii con actividades antiinflamatorias, hipouricémicas y antioxidantes.
In vitro Scopoletin (1-50 μg/ml) inhibe la liberación de PGE2, TNF-a, IL-1b e IL-6 y suprime la expresión de COX-2 de manera dependiente de la concentración. Estudios in vitro revelan que este compuesto disminuye la apoptosis inducida por rotenona en células SH-SY5Y mediante la prevención del daño oxidativo. Particularmente, regula al alza notablemente DJ-1, lo que luego promueve la translocación nuclear de Nrf2 y la transactivación de genes antioxidantes. Este químico previene la exportación nuclear de Nrf2 al reducir los niveles de Keap1 y, por lo tanto, mejora el sistema de defensa neuronal.
In vivo Scopoletin reprime expresivamente el estrés óxido-lipidémico aórtico y, por lo tanto, mantiene la morfología normal de la aorta, minimizando así el peligro de ECV.

Protocolo (de referencia)

Ensayo celular:[2]
  • Líneas celulares

    RAW 264.7 cell line

  • Concentraciones

    1-50 μg/ml

  • Tiempo de incubación

    2 h

  • Método

    Cells (1×106/ml) are pre-incubated 2 h with scopoletin (1-50 μg/ml) and further cultured 6 h or 12 h with LPS (100 ngyml) in 24-well plates. Supernatants are removed at the allotted times and PGE2, TNF-a, IL-1b and IL-6 levels are quantified by immunoassay kits.
Estudio en animales:[2]
  • Modelos animales

    Healthy male albino rats of Wistar strain

  • Dosificaciones

    10 mg/kg

  • Administración

    oral

Referencias

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15158982/
  • http://www.scholarsresearchlibrary.com/articles/regulatory-efficacy-of-scopoletin-a-biocoumarin-on-aortic-oxido-lipidemicstress-through-antioxidant-potency-as-well-as-s.pdf
  • https://www.biorxiv.org/content/early/2018/02/05/260521

Sellecks Scopoletin Ha sido citado por 1 Publicación

Fenugreek inhibits cathepsin G activity and suppresses the progression of malignant phenotypes in MCF-7 cells [ Biochem Biophys Rep, 2025, 42:102021] PubMed: 40524916

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