Saikosaponin D

N.º de catálogoS5454 Lote:S545401

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Datos técnicos

Fórmula

C42H68O13

Peso molecular 780.98 Número CAS 20874-52-6
Solubilidad (25°C)* In vitro DMSO 100 mg/mL (128.04 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution
5%DMSO 40%PEG300 5%Tween80 50%ddH2O

Validado por los laboratorios Selleck. Si necesita ajustes en esta formulación, póngase en contacto con nuestro equipo de ventas para pruebas personalizadas.

2.500mg/ml (3.20mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 50 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to make it clear; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results. 
* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble.
* Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes.
* Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.)

Preparación de soluciones madre

Actividad biológica

Descripción Saikosaponin D, un agente movilizador de calcio (inhibidor de SERCA), es un tipo de derivado de Saponina, que es un componente extraído de Bupleurum falactum. Este compuesto tiene actividades anticancerígenas.
Objetivos
SERCA
In vitro Saikosaponin D es un nuevo inductor autofágico que induce la autofagia en varios tipos de células cancerosas mediante la formación de autofagosomas, medido por la formación de puntos GFP-LC3. Este compuesto aumenta el nivel de calcio citosólico a través de la inhibición directa de la bomba ATPasa de Ca2+ del retículo sarcoplásmico/endoplásmico, lo que lleva a la inducción de la autofagia a través de la activación de la vía Ca2+/calmodulina-dependiente quinasa quinasa-AMP-activated protein kinase-mammalian target of rapamycin. Su tratamiento causa la interrupción de la homeostasis del calcio, lo que induce el estrés del retículo endoplásmico, así como la vía de respuesta a proteínas desplegadas (unfolded protein responses pathway). Puede exhibir actividades anticancerígenas, que están mediadas por la inducción de apoptosis y muerte celular autofágica, independientemente del estado de p53. Una dosis baja de este químico es capaz de sensibilizar células de cáncer de pulmón y cervical o hepatoma quimiosensibles o quimiorresistentes a la apoptosis inducida por fármacos anticancerígenos o radiación. También regula a la baja el contenido de PPM1D, lo que lleva a la activación de Chk1, fosforilación de Cdc25c y Cdk1, y posterior detención G2/M y apoptosis.

Protocolo (de referencia)

Ensayo celular:

[1]

  • Líneas celulares

    HeLa and MCF-7 cells

  • Concentraciones

    10 μM

  • Tiempo de incubación

    1, 4, 8 and 24 h

  • Método

    HeLa and MCF-7 cells were treated with Saikosaponin D (Ssd, 10 μM) for the indicated time, whereas rapamycin (100 nM) and thapsigargin (1 μM) were used as positive control. Cell lysates were harvested and analyzed by western blot for ER stress markers.

Estudio en animales:

[3]

  • Modelos animales

    Pathogen-free, BALB/C male mice aged 6-8 weeks old

  • Dosificaciones

    1, 5, 10 and 20 mg/kg

  • Administración

    intramuscularly

Referencias

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23846222/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29245943/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1783462/

Sellecks Saikosaponin D Ha sido citado por 2 Publicaciones

Saikosaponin D Mitigates Radioresistance in Triple-Negative Breast Cancer by Inducing MRE11 De-Lactylation via HIF1α/HDAC5 Pathway [ Theranostics, 2025, 15(17):8935-8951] PubMed: 40963916
Repurposing FDA-Approved Drugs for Temozolomide-Resistant IDH1 Mutant Glioma Using High-Throughput Miniaturized Screening on Droplet Microarray Chip [ Adv Healthc Mater, 2023, e2300591.] PubMed: 37162029

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