SAG (Smoothened Agonist) Hydrochloride

N.º de catálogoS7779 Lote:S777906

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Datos técnicos

Fórmula

C28H29Cl2N3OS
Peso molecular 526.52 Número CAS 2095432-58-7
Solubilidad (25°C)* In vitro DMSO 100 mg/mL (189.92 mM)
Water 100 mg/mL (189.92 mM)
Ethanol Insoluble
In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution
water

Validado por los laboratorios Selleck. Si necesita ajustes en esta formulación, póngase en contacto con nuestro equipo de ventas para pruebas personalizadas.

 100.000mg/ml (189.93mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 100 mg of this product to 1 ml of ddH2O, mix evenly to make it clear, The mixed solution should be used immediately for optimal results. 
* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble.
* Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes.
* Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.)

Preparación de soluciones madre

Actividad biológica

Descripción El SAG (Smoothened Agonist) HCl es un agonista de Smoothened (Smo) permeable a las células con una EC50 de 3 nM en células Shh-LIGHT2.
Objetivos
Smoothened
(mouse cultured cell assay)
3 nM(EC50)
In vitro

El SAG regula la actividad de Smo uniéndose directamente al haz heptahelicoidal de Smo.

El SAG induce la señalización dependiente de Smo a través de Gli de una manera dependiente de GRK2.

El SAG también (1 nM) induce la proliferación de precursores neuronales y gliales sin afectar el patrón de diferenciación de las células recién producidas.

In vivo

En el hipocampo de rata adulta, la administración intracerebroventricular de SAG (2,5 nM) aumenta significativamente el número de células recién generadas y prolonga la supervivencia de las células hipocampales.

En ratones, SAG (20 μg/g, i.p.) previene eficazmente las anomalías del desarrollo cerebeloso neonatal inducidas por GC.

Protocolo (de referencia)

Ensayo de quinasa:

[1]
  • Ensayos basados en células para la activación de la vía Hh

    Se realizan ensayos para la activación de la vía Hh en células Shh-LIGHT2, una línea celular clonal de NIH 3T3 que incorpora de forma estable luciferasa de luciérnaga dependiente de Gli y reporteros de luciferasa de Renilla constitutiva. Para los estudios de SAG (un agonista de la vía Hh que contiene clorobenzotiofeno) y PA-SAG, las células Shh-LIGHT2 se cultivan hasta la confluencia en placas de 96 pocillos y luego se tratan con diversas concentraciones de estos compuestos en DMEM que contiene 0,5 % (vol/vol) de suero de ternera bovino.
Ensayo celular:

[1]
  • Líneas celulares

    Shh-LIGHT2 cells

  • Concentraciones

    3 nM

  • Tiempo de incubación

    30 h

  • Método

    Cells were treated with various concentrations of SAG in DMEM containing 0.5% (vol/vol) bovine calf serum.
Estudio en animales:

[3]
  • Modelos animales

    Rat

  • Dosificaciones

    2.5 nM

  • Administración

    Intracerebroventricular administration

Referencias

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12391318/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16908539/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20600593/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22013124/

Validación de productos por parte del cliente

Activating Shh signaling by SAG injection in naïve mice significantly increased BDNF expression, and pretreatment with cyclopamine effectively prevented the upregulation of BDNF induced by SAG (E). Tissues were collected at 2 hours after SAG injection. Six mice were included in each group.

Datos de [ , , J Pain Res, 2018, 11:649-659 ]

Sellecks SAG (Smoothened Agonist) Hydrochloride Ha sido citado por 86 Publicaciones

Identification of functional non-coding variants associated with orofacial cleft [ Nat Commun, 2025, 16(1):6545] PubMed: 40670354
The O-glycosyltransferase C1GALT1 promotes EWSR1::FLI1 expression and is a therapeutic target for Ewing sarcoma [ Nat Commun, 2025, 16(1):1267] PubMed: 39894896
FAK signaling suppression by OCT4-ITGA6 mediates the effectively removal of residual pluripotent stem cells and enhances application safety [ Theranostics, 2025, 15(14):7127-7153] PubMed: 40585989
HAND1 level controls the specification of multipotent cardiac and extraembryonic progenitors from human pluripotent stem cells [ EMBO J, 2025, 44(9):2541-2565] PubMed: 40164946
An epitranscriptomic program maintains skeletal stem cell quiescence via a METTL3-FEM1B-GLI1 axis [ EMBO J, 2025, 10.1038/s44318-025-00399-z] PubMed: 40016417
Hedgehog signaling activation rescues hypoxia-induced ferroptosis in human brain organoids [ Neural Regen Res, 2025, 10.4103/NRR.NRR-D-25-00338] PubMed: 41017694
Fate plasticity of interneuron specification [ iScience, 2025, 28(4):112295] PubMed: 40264797
Long-term tracking of neural and oligodendroglial development in large-scale human cerebral organoids by noninvasive volumetric imaging [ Sci Rep, 2025, 15(1):2536] PubMed: 39833280
Delayed forebrain excitatory and inhibitory neurogenesis in STRADA-related megalencephaly via mTOR hyperactivity [ bioRxiv, 2025, 2025.05.13.653911] PubMed: 40462897
Robust Production of Parvalbumin Interneurons and Fast-Spiking Neurons from Human Medial Ganglionic Eminence Organoids [ bioRxiv, 2025, 2025.07.01.662594] PubMed: 40631166

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