S(-)-Propranolol hydrochloride

N.º de catálogoS5981 Lote:S598102

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Datos técnicos

Fórmula

C16H22ClNO2

Peso molecular 295.8 Número CAS 4199-10-4
Solubilidad (25°C)* In vitro DMSO 59 mg/mL (199.45 mM)
Water 29 mg/mL (98.03 mM)
Ethanol 14 mg/mL (47.32 mM)
In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble.
* Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes.
* Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.)

Preparación de soluciones madre

Actividad biológica

Descripción S(-)-Propranolol hydrochloride, el enantiómero activo del propranolol, es un antagonista del receptor β-adrenérgico (β-Adrenergic Receptor) con valores de log Kd de -8,16, -9,08 y -6,93 para β1, β2 y β3, respectivamente.
In vitro

El propranolol, un bloqueador adrenérgico β1 y β2 no selectivo, no tiene efecto sobre la proliferación de fibroblastos cardíacos de ratones neonatos (NMCF).

In vivo

El propranolol, un fármaco antiarrítmico, reduce consistentemente la frecuencia cardíaca de ratones adultos en aproximadamente un 10 %-20 %, mientras que el isoproterenol tiene el efecto opuesto.

Protocolo (de referencia)

Ensayo celular:

[2]

  • Líneas celulares

    neonatal mice cardiomyocytes (NMCMs)

  • Concentraciones

    10, 20, 40, 50, and 100 μM

  • Tiempo de incubación

    6, 12, 18, and 24 h

  • Método

    In vitro, the neonatal mice cardiomyocytes (NMCMs) are treated with different drugs of different concentration, including isoproterenol (0, 1, 2.5, 5, 10, 20, and 50 μM); amiodarone (0, 1, 2.5, 5, 10, 20, and 50 μM); metoprolol (0, 10, 20, 30, 50, 100, 150, and 200 μM); propranolol (0, 10, 20, 40, 50, and 100 μM); lidocaine (0, 1, 2.5, 5, 10, 20, and 50 μM); verapamil(0, 1, 2.5, 5, 10, 20, and 50 μM);ivabradine (0, 1, 2, 3, 5, 10, and 20 μM). And the concentrations of drugs that promote CMs proliferation most significantly are chosen for subsequent experiments, including isoproterenol (10 μM), amiodarone (5 μM), metoprolol (20 μM), propranolol (20 μM), lidocaine (5 μM), verapamil (2.5 μM), ivabradine (3 μM) for NMCMs, NMCFs, and hPSC-CM.

Estudio en animales:

[2]

  • Modelos animales

    1-day-old neonatal mice; 12-week-old adult mice

  • Dosificaciones

    10 mg/kg/d

  • Administración

    s.c.; ALZET Osmotic Pumps

Referencias

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15655528/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35263588/

Sellecks S(-)-Propranolol hydrochloride Ha sido citado por 1 Publicación

Inhibition of β2-adrenergic receptor regulates necroptosis in prostate cancer cell [ Heliyon, 2024, 10(11):e31865] PubMed: 38845899

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