RP-6306 (lunresertib)

N.º de catálogoE1175 Lote:E117502

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Datos técnicos

Fórmula

C₁₈H₂₀N₄O₂

Peso molecular

324.38

Número CAS

2719793-90-3

Solubilidad (25°C)*

In vitro

DMSO

65 mg/mL (200.38 mM)

Water

Insoluble

Ethanol

Insoluble

In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.)

Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Validado por los laboratorios Selleck. Si necesita ajustes en esta formulación, póngase en contacto con nuestro equipo de ventas para pruebas personalizadas.	3.250mg/ml (10.02mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL 65 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL Tween80 to the above system, mix evenly to clarify it; then continue to add 500 μL ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.

* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble.
* Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes.
* Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.)

Preparación de soluciones madre

Actividad biológica

Descripción	lunresertib (RP-6306) es un inhibidor de Protein Kinase, Membrane Associated Tyrosine/Threonine 1 (PKMYT1), que puede utilizarse para la investigación del cáncer.
In vitro	Lunresertib (RP-6306) es un inhibidor potente, selectivo y activo por vía oral de PKMYT1 con una IC50 de 14 nM. Muestra un alto grado de selectividad sobre otras quinasas en ensayos de unión celular.
In vivo	En un modelo de xenoinjerto ovárico amplificado con CCNE1 (OVCAR3), lunresertib (RP-6306) resulta en una reducción estadísticamente significativa y dosis-dependiente del crecimiento tumoral de OVCAR3.

Protocolo (de referencia)

Referencias

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35880755/

Sellecks RP-6306 (lunresertib) Ha sido citado por 2 Publicaciones

The mitotic ATR-Chk1 pathway promotes CDK1 activity for faithful chromosome segregation [ Cell Rep, 2025, 44(8):116019]	PubMed: 40705605
Development of a novel treatment based on PKMYT1 inhibition for cisplatin-resistant bladder cancer with miR-424-5p-dependent cyclin E1 amplification [ BMC Cancer, 2024, 24(1):1333]	PubMed: 39472827

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