Rosavin

N.º de catálogoS3844 Lote:S384401

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Datos técnicos

Fórmula

C20H28O10
Peso molecular 428.43 Número CAS 84954-92-7
Solubilidad (25°C)* In vitro DMSO 85 mg/mL (198.39 mM)
 
 
In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble.
* Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes.
* Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.)

Preparación de soluciones madre

Actividad biológica

Descripción Rosavin, un glucósido de alcohol cinamílico que se encuentra en la planta Rhodiola rosea, posee actividades antidepresivas y ansiolíticas.
In vivo La Rosavin se elimina rápidamente in vivo. La T1/2z para i.v. es de 2,1 ± 0,5 h. La Tmax para p.o. es de 0,9 ± 0,6 h, lo que indica que la concentración de Rosavin alcanzó la Cmax y se absorbe rápidamente in vivo ~ 50 min después de la administración oral. Vz/F para i.v. es de 17,6 ± 5,8 L/kg, lo que demuestra que la mayor parte de la Rosavin se distribuye en el líquido extracelular. CLz para p.o. es de 93,8 ± 65,6 L/h/kg, lo que muestra que la Rosavin experimenta una eliminación lenta in vivo después de la administración oral. El AUC(0−∞) para p.o. es solo de 850,1 ± 766,1 μg/L h, y Vz/F para p.o. es mucho mayor que el de i.v., lo que puede ser causado por la alta solubilidad en agua, la polaridad y el bajo coeficiente de reparto aceite-agua de la Rosavin, lo que lleva a la difícil absorción del fármaco in vivo. Además, la Rosavin es uno de los compuestos glucósidos, que se hidrolizará con bastante facilidad a aglicona en un ambiente ácido. La biodisponibilidad oral es del 4,7 %. Puede ser el resultado de la escasa permeabilidad de la membrana, el metabolismo de primer paso significativo y el vector de eflujo del intestino delgado, etc..

Protocolo (de referencia)

Estudio en animales:[1]
  • Modelos animales

    SD rats

  • Dosificaciones

    10 mg/kg (i.v) and 50 mg/kg (oral administration)

  • Administración

    i.v. and oral administration

Referencias

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27048645/

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