Rituximab (anti-CD20)

N.º de catálogoA2009        Batch: A200909

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Datos técnicos

Número CAS 174722-31-7
Fórmula 100 mM Pro-Ac, 20 mM Arg, pH 5.0
Isotipo Human IgG1
Fuente CHO cells
Almacenamiento
(Desde la fecha de recepción)		 Store the undiluted solution at 4°C in the dark to avoid freeze-thaw cycles
Pureza 99%
Concentración de proteínas: 14.99mg/ml
Nivel de endotoxinas ＜1EU/mg

Actividad biológica

Descripción Rituximab (anti-CD20) es un mAb quimérico anti-CD20 que se une al antígeno CD20 en células B con una afinidad de unión de 5 nM, PM: 143,86 KD.
Objetivos
CD20
In vitro

El anticuerpo IgG1 anti-CD20 (rituximab) induce fuertes efectos de citotoxicidad celular dependiente de anticuerpos (ADCC) y citotoxicidad dependiente del complemento (CDC) en células Raji CD20+ con una EC50 de 0,0365 nM y 1,5 nM, respectivamente.
In vivo

Varios modelos tumorales in vivo sugieren que la actividad antitumoral de rituximab depende, al menos en parte, del complemento. Rituximab puede agotar las células B durante varios meses y, como tal, podría representar una terapia eficaz para las enfermedades autoinmunes mediadas por células B. Rituximab se utiliza ahora ampliamente en onco-hematología y actualmente se encuentra en desarrollo en varias enfermedades autoinmunes.

Protocolo (solo para referencia)

Ensayo celular:

  • Para los experimentos de ADCC, se aislaron PBMCs de sangre de donantes humanos sanos para servir como células efectoras y se sembraron con células Raji diana en una relación E:T de 50:1 en presencia de las concentraciones indicadas de KPL-404, anti-CD20 o anticuerpos isotipo. Las células Raji diana se marcaron con calceína-AM para la detección de la lisis celular antes de la configuración experimental. Después de la incubación durante 4 horas a 37 °C en 5% de CO2, se analizaron los sobrenadantes del experimento. Para los experimentos de CDC, se sembró complemento humano con células Raji diana marcadas con calceína-AM en presencia de las concentraciones indicadas de KPL-404, anti-CD20 o anticuerpos isotipo. Después de la incubación durante 4 horas a 37 °C en 5% de CO2, se analizaron los sobrenadantes del experimento.
Estudio en animales:

  • Objetivo: Estudiar los mecanismos de resistencia del linfoma folicular al rituximab
    Modelos animales: Se inyectaron (s.c.) ratones hembra CB17 con inmunodeficiencia combinada grave (SCID) con células de linfoma resistentes al rituximab (derivadas de un FL humano)
    Formulación: --
    Dosis: 10 mg/kg, semanal
    Administración: i.p.
    Referencia: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19188155

    Objetivo: Investigar el efecto terapéutico del rituximab en combinación con L19-IL2 en las neoplasias malignas de células B
    Modelos animales: Se inyectaron (s.c.) ratones CB17/lcr con inmunodeficiencia combinada grave (SCID) con células de linfoma Ramos o DoHH-2
    Formulación: solución salina
    Dosis: 200 μg
    Administración: i.v.
    Referencia: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19005180

    Rituximab se puede aplicar a ratones inmunodeficientes (ej: ratones SCID), líneas celulares de linfoma y otros ensayos relacionados (Solo como referencia)
Referencias
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35078863/
  • https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2848172/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17287129/

Sellecks Rituximab (anti-CD20) Ha sido citado por 18 Publicaciones

The immune checkpoint LILRB4 promotes immune evasion and is correlated with disease progression and secondary malignancies in chronic lymphocytic leukemia [ Biomed Pharmacother, 2025, 189:118253]

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=40516328
Distinct CD16a features on human NK cells observed by flow cytometry correlate with increased ADCC [ Sci Rep, 2024, 14(1):7938]

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=38575779
TLR9 agonism differentially impacts human NK cell-mediated direct killing and antibody-dependent cell-mediated cytotoxicity [ Sci Rep, 2024, 14(1):14595]

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=38918496
Downhill running does not alter blood C1q availability or complement-dependent cytotoxicity of therapeutic monoclonal antibodies against haematological cancer cell lines in vitro [ Sci Rep, 2024, 14(1):28239]

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=39548231
Noninvasive PET imaging of tumor PD-L1 expression with 64Cu-labeled Durvalumab [ Am J Nucl Med Mol Imaging, 2024, 14(1):31-40]

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=38500749
Daratumumab induces cell-mediated cytotoxicity of primary effusion lymphoma and is active against refractory disease [ Oncoimmunology, 2023, 12(1):2163784]

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=36632565
Development and implementation of natural killer cell simultaneous ADCC and direct killing assay [ Heliyon, 2023, 9(12):e22991]

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=38125417
The role of the interaction between immunoglobulins in physiology and disease [ Ulm University Medical Center Institute of Immunology, 2023, ]

https://oparu.uni-ulm.de/xmlui/bitstream/123456789/48261/1/NicoloDoctoralThesis.pdf
Rheumatoid factor IgM autoantibodies control IgG homeostasis [ Front Immunol, 2022, 13:1016263]

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=36341420
Beta-Lapachone Attenuates BMSC-Mediated Neuroblastoma Malignant Transformation by Inhibiting Gal-3/Gal-3BP/IL6 Axis [ J Pharmacol Exp Ther, 2022, 381(1):12-21]

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=35078863

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