RGD peptide (Arg-Gly-Asp)

N.º de catálogoS8008 Lote:S800803

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Datos técnicos

Fórmula

C12H22N6O6
Peso molecular 346.34 Número CAS 99896-85-2
Solubilidad (25°C)* In vitro Water 22 mg/mL (63.52 mM)
DMSO Insoluble
Ethanol Insoluble
* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble.
* Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes.
* Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.)

Preparación de soluciones madre

Actividad biológica

Descripción RGD (Arg-Gly-Asp) Peptides es un motivo de adhesión celular que puede imitar las proteínas de adhesión celular y unirse a las Integrin.
Objetivos
Integrin
In vitro La secuencia RGD es el sitio de unión celular de un gran número de proteínas adhesivas de la matriz extracelular, la sangre y la superficie celular, y casi la mitad de las más de 20 Integrin conocidas reconocen esta secuencia en sus ligandos proteicos de adhesión. Los RGD peptides y sus imitadores pueden utilizarse para investigar las funciones de las Integrin en diversos sistemas biológicos. El diseño de fármacos basado en la estructura RGD puede proporcionar nuevos tratamientos para enfermedades como la trombosis, la osteoporosis y el cáncer. El péptido RGD actúa como un inhibidor de las interacciones Integrin-ligando y puede inducir la apoptosis en ausencia de señales y agrupamiento celular mediado por Integrin. La investigación demuestra que los RGD peptides promueven la apoptosis mediante la activación de cambios de conformación que mejoran la activación de pro-caspasa-3 y el autoprocesamiento. El péptido RGD puede servir como un sitio de adhesión celular de la matriz extracelular, las proteínas de la superficie celular y las Integrin. Además, el péptido RGD puede inhibir la activación de ACK-2 a través de la adhesión celular.

Protocolo (de referencia)

Ensayo celular:

[5]
  • Líneas celulares

    HLE cell line

  • Concentraciones

    0.1, 0.3, 1.0 and 2.0 mg/ml

  • Tiempo de incubación

    90 min

  • Método

    The cells were seeded at approximately 2.6 × 104 /well on each ECM-coated 24-well plate in the medium containing the monotype of GRGDSP RGD peptide at 0 (control), 0.1, 0.3, 1.0 and 2.0 mg/ml. After 90 min of incubation, the floating cells were removed by washing twice with Ca 2+ -Mg 2+ -free phosphate-buffered saline. Then the attached cells were dissociated with trypsin-EDTA solution. The number of cells attached at each concentration of peptide was counted using a hemocytometer. 

Referencias

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8970741/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10028971/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17708932/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10085085/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15990462/

Validación de productos por parte del cliente

Observation of actin cytoskeleton and nucleus of MC3T3-E1 cells cultured in the presence of different inhibitors (Control, EDTA, RGD, MAB1998, IgG and Heparin) after 24 hours of incubation.

Datos de [ , , Int J Nanomedicine, 2018, 13:7657-7667 ]

BC, aMPV/B F protein fusogenic activity was determined using syncytium formation and reporter gene assays. RGE peptides (80 μM) were used as the control.

Datos de [ , , J Biol Chem, 2016, 291(28):14815-25. ]

Targeting the ECM/integrin signaling inhibited the activation of astrocytes in the hippocampus of epileptic rats. (A) Representative fluorescence micrographs of GFAP expression in the hippocampus of epilepsy mice with or without RGD treatment. Scale bar = 50 μm. (B) Western blot analysis of GFAP protein level in the hippocampus of epilepsy mice with or without RGD treatment (n = 3). Protein bands were quantified by densitometry and normalized to the level of GAPDH. Data represent mean ± SEM. *P < 0.05, **P < 0.01.

Datos de [ , , Neuroscience, 2019, 396:187-199 ]

Sellecks RGD peptide (Arg-Gly-Asp) Ha sido citado por 27 Publicaciones

Enhancing Tendon Regeneration: Investigating the Impact of Topography on the Secretome of Adipose-Derived Stem Cells [ Adv Sci (Weinh), 2025, 12(18):e2417447] PubMed: 40091553
BMAL1/PGC1α4-FNDC5/irisin axis impacts distinct outcomes of time-of-day resistance exercise [ J Sport Health Sci, 2024, S2095-2546(24)00124-8] PubMed: 39187065
Dendritic cells overcome Cre/Lox induced gene deficiency by siphoning cytosolic material from surrounding cells [ iScience, 2024, 27(3):109119] PubMed: 38384841
Multimodal characterization of murine gastruloid development [ Cell Stem Cell, 2023, 30(6):867-884.e11] PubMed: 37209681
Graphene-based 3D-Printed nanocomposite bioelectronics for monitoring breast cancer cell adhesion [ Biosens Bioelectron, 2023, 226:115113] PubMed: 36764127
Mindin Activates Autophagy for Lipid Utilization and Facilitates White Spot Syndrome Virus Infection in Shrimp [ Mbio, 2023, Vol. 14, No. 2] PubMed: None
Mindin Activates Autophagy for Lipid Utilization and Facilitates White Spot Syndrome Virus Infection in Shrimp [ mBio, 2023, e0291922.] PubMed: 36779788
The Crosstalk Between Integrin/FAK Signaling and the Crk/Vps25 Axis Governs the Invasion of Bovine Mammary Epithelial Cells by S. Agalactiae in vitro [ iScience, 2023, Volume 26, Issue 10] PubMed: None
Structural Optimization and Interaction Study of a DNA Aptamer to L1 Cell Adhesion Molecule [ Int J Mol Sci, 2023, 24(10)8612] PubMed: 37239955
Crosstalk between integrin/FAK and Crk/Vps25 governs invasion of bovine mammary epithelial cells by S. agalactiae [ iScience, 2023, 26(10):107884] PubMed: 37766995

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