Retinoic acid (Tretinoin, Vitamin A acid)

N.º de catálogoS1653 Lote:S165307

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Datos técnicos

Fórmula

C20H28O2

Peso molecular 300.4 Número CAS 302-79-4
Solubilidad (25°C)* In vitro DMSO 60 mg/mL (199.73 mM)
Ethanol 5 mg/mL (16.64 mM)
Water Insoluble
In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble.
* Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes.
* Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.)

Preparación de soluciones madre

Actividad biológica

Descripción Retinoic acid (Tretinoin, Vitamin A acid) es un ligando tanto para the retinoic acid receptor (RAR) and the retinoid X receptor (RXR), y puede inducir la diferenciación granulocítica y la apoptosis en las células de la leucemia promielocítica aguda (LPA). Tretinoin (NSC 122758) puede utilizarse para inducir modelos animales de osteoporosis.
Objetivos
RAR RXR
In vitro

Retinoic acid (Tretinoin, Vitamin A acid) previene la citotoxicidad del H2O2 en células mesangiales humanas cultivadas al aumentar tanto la actividad de la catalasa como el contenido de glutatión reducido, que son cambios dependientes de la dosis y del tiempo. Su incubación conduce a un aumento de los niveles de ARNm de la catalasa y del ARNm de la gamma-glutamil-cisteína sintetasa (subunidad catalítica), siendo esta última el paso limitante en la síntesis de novo de glutatión reducido.

Este compuesto también regula al alza la metaloproteinasa-13 de matriz y la metaloproteinasa-8 de matriz en fibroblastos humanos derivados de queloides.

In vivo

Se ha demostrado que Retinoic acid (Tretinoin, Vitamin A acid) reduce el contenido de proteínas del córtex renal en un 30% en ratas Fischer 344 macho viejas tratadas en comparación con los controles, un efecto potencialmente mediado a través de la inhibición de la expresión del factor de necrosis tumoral-beta1 y la osteopontina.

También previene los principales cambios biomecánicos inducidos por esteroides en el tejido conectivo dérmico de ratones sin pelo que contribuyen a la atrofia.

Cuando se combina con imiquimod, este compuesto provoca la decoloración de los tatuajes y una eliminación moderada del pigmento en la histopatología en cobayas.

Además, aumenta la proliferación fibroblástica en las incisiones cutáneas realizadas en ratones CD-1, aunque la producción de colágeno disminuye.

Protocolo (de referencia)

Ensayo celular:

[6]

  • Líneas celulares

    BE2C cells

  • Concentraciones

    5 μM

  • Tiempo de incubación

    6 days

  • Método

    Retinoic acid (Tretinoin, Vitamin A acid) was used to treat cells at the indicated concentration for 6 days.

Estudio en animales:

[7]

  • Modelos animales

    Female Skh-hairless-1 albino mice

  • Dosificaciones

    0.05%

  • Administración

    Dorsal application

Referencias

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10086995/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/14756522/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8106754/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11998793/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15793506/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34669465/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7706770/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27078158/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12963727/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1323127/

Validación de productos por parte del cliente

HL60 differentiation measured by expression of CD11b (flow cytometry) after a single dose exposure to HH1 or MC180295 for 4 days. 1 mM ATRA and high concentrations of DMSO (1.25%) were used as positive controls.

Datos de [ , , Cell, 2018, 175(5):1244-1258 ]

Sellecks Retinoic acid (Tretinoin, Vitamin A acid) Ha sido citado por 40 Publicaciones

CPSF6-RARγ interacts with histone deacetylase 3 to promote myeloid transformation in RARG-fusion acute myeloid leukemia [ Nat Commun, 2025, 16(1):616] PubMed: 39805830
LDH nanoparticles-doped cellulose nanofiber scaffolds with aligned microchannels direct high-efficiency neural regeneration and organized neural circuit remodeling through RhoA/Rock/Myosin II pathway [ Biomaterials, 2025, 314:122873] PubMed: 39369670
Construction of human pluripotent stem cell-derived testicular organoids and their use as humanized testis models for evaluating the effects of semaglutide [ Theranostics, 2025, 15(6):2597-2623] PubMed: 39990223
Extracellular lactate improves neurogenesis by modulating H3K9 lactylation and SnoN expression under hypoxic conditions [ Stem Cell Res Ther, 2025, 16(1):462] PubMed: 40866997
Human epicardial organoids from pluripotent stem cells resemble fetal stage with potential cardiomyocyte- transdifferentiation [ Cell Biosci, 2025, 15(1):4] PubMed: 39825425
Study of Retinoic Acid-Induced Osteoarthritis: Integrating RNA-Sequencing, Network Pharmacology, Molecular Docking, and Experimental Validation [ Int J Mol Sci, 2025, 26(12)5519] PubMed: 40564983
Potassium Iodide Induces Apoptosis in Salivary Gland Cancer Cells [ Int J Mol Sci, 2025, 26(11)5199] PubMed: 40508009
Modelling myocardial ischemia/reperfusion injury with inflammatory response in human ventricular cardiac organoids [ Cell Prolif, 2024, e13762.] PubMed: 39377453
Patient-derived rhabdomyosarcoma cells recapitulate the genetic and transcriptomic landscapes of primary tumors [ iScience, 2024, 27(10):110862] PubMed: 39319271
The Effect of Retinoic Acid on Arsenite-Transformed Malignant UROtsa Bladder Cancer Cells: In Vitro Model of Basal Muscle-Invasive Bladder Cancer [ Cancers (Basel), 2024, 16(6)1178] PubMed: 38539513

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