Remodelin Hydrobromide

N.º de catálogoS7641 Lote:S764102

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Datos técnicos

Fórmula

C15H15BrN4S
Peso molecular 363.28 Número CAS 1622921-15-6
Solubilidad (25°C)* In vitro DMSO 50 mg/mL (137.63 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution
10% DMSO 40% PEG 300 5%Tween80 45% water

Validado por los laboratorios Selleck. Si necesita ajustes en esta formulación, póngase en contacto con nuestro equipo de ventas para pruebas personalizadas.

 4.000mg/ml (11.01mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 100 μL of 40 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify it; then continue adding Dilute 450 μL ddH2O to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results. 
* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble.
* Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes.
* Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.)

Preparación de soluciones madre

Actividad biológica

Descripción Remodelin Hydrobromide (HBr) es un potente inhibidor de la acetyl-transferase NAT10.
Objetivos
NAT10
In vitro

Remodelin, a través de la inhibición de NAT10, media el rescate de la forma nuclear de las células con depleción de LMNA mediante la reorganización de microtúbulos, y mejora la forma nuclear y la aptitud de las células HGPS. Remodelin puede así proporcionar oportunidades para aliviar enfermedades distróficas y de envejecimiento prematuro.

Protocolo (de referencia)

Ensayo celular:

[2]
  • Líneas celulares

    PC-3 and VCaP cells

  • Concentraciones

    20 µM

  • Tiempo de incubación

    48 h

  • Método

    Cells were treated with different concentrations of Remodelin (0, 2, 10, 20, or 40 µM) for 48 h and proliferation was evaluated.

Referencias

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24786082/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35743017/

Sellecks Remodelin Hydrobromide Ha sido citado por 24 Publicaciones

Aging increases susceptibility to liver fibrosis through enhanced NAT10-mediated ac4C modification of TGFβ1 mRNA [ Genome Med, 2025, 17(1):90] PubMed: 40817062
Targeting the NAT10/XIST/YAP1 Axis-Mediated Vascular Abnormalization Enhances Immune Checkpoint Blockade in Gastric Cancer [ Int J Biol Sci, 2025, 21(11):4997-5014] PubMed: 40860183
Methylstat sensitizes ovarian cancer cells to PARP-inhibition by targeting the histone demethylases JMJD1B/C [ Cancer Gene Ther, 2025, 10.1038/s41417-025-00874-z] PubMed: 39915607
N-acetyltransferase 10 Promotes Cervical Cancer Progression Via N4-acetylation of SLC7A5 mRNA [ Front Biosci (Landmark Ed), 2025, 30(2):26756] PubMed: 40018938
NAT10-mediated mRNA N4-acetylcytidine reprograms serine metabolism to drive leukaemogenesis and stemness in acute myeloid leukaemia [ Nat Cell Biol, 2024, ] PubMed: 39506072
N-Acetyltransferase 10 represses Uqcr11 and Uqcrb independently of ac4C modification to promote heart regeneration [ Nat Commun, 2024, 15(1):2137] PubMed: 38459019
The positive feedback loop of the NAT10/Mybbp1a/p53 axis promotes cardiomyocyte ferroptosis to exacerbate cardiac I/R injury [ Redox Biol, 2024, 72:103145] PubMed: 38583415
NAT10 promotes osteoclastogenesis in inflammatory bone loss by catalyzing Fos mRNA ac4C modification and upregulating MAPK signaling pathway [ J Adv Res, 2024, S2090-1232(24)00318-7] PubMed: 39089619
Improvement of MASLD and MASH by suppression of hepatic N-acetyltransferase 10 [ Mol Metab, 2024, 89:102030] PubMed: 39293565
Targeting the NAT10/NPM1 axis abrogates PD-L1 expression and improves the response to immune checkpoint blockade therapy [ Mol Med, 2024, 30(1):13] PubMed: 38243170

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