Quinestrol

N.º de catálogoS3671 Lote:S367101

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Datos técnicos

Fórmula

C25H32O2
Peso molecular 364.52 Número CAS 152-43-2
Solubilidad (25°C)* In vitro DMSO 72 mg/mL (197.52 mM)
Ethanol 72 mg/mL (197.52 mM)
Water Insoluble
In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble.
* Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes.
* Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.)

Preparación de soluciones madre

Actividad biológica

Descripción Quinestrol (etinilestradiol 3-ciclopentil éter, EE2CPE, W-3566) es un estrógeno sintético esteroideo que se utiliza en la terapia de reemplazo hormonal y ocasionalmente para tratar el cáncer de mama y el cáncer de próstata.
In vitro El Quinestrol (17-alfa etinilestradiol-3-ciclopentil éter), un derivado del etinilestradiol, es un estrógeno sintético de acción prolongada. Su actividad estrogénica es aproximadamente de 8 a 10 veces mayor que la de su matriz, y tiene fuertes efectos antifertilidad.
In vivo Los experimentos en animales muestran que, después de la administración oral, el Quinestrol es absorbido por el tracto gastrointestinal y almacenado en el tejido adiposo; luego se libera gradualmente al torrente sanguíneo en niveles bajos para mantener una concentración efectiva de larga duración. Los jerbos machos expuestos a este compuesto muestran una disminución significativa en los epidídimos, las vesículas seminales, la calidad del semen y las tasas de reproducción. Este tratamiento químico causa un desequilibrio en el sistema de oxidación y antioxidación en la sangre y el tejido testicular. Induce ROS y simultáneamente reduce la actividad de las enzimas antioxidantes, dejando las células germinales en su estado de oxidación, lo que resulta en daño a las células espermatogénicas. .

Protocolo (de referencia)

Estudio en animales:[1]
  • Modelos animales

    adult male gerbils

  • Dosificaciones

    3.5 and 35 mg/kg

  • Administración

    oral gavage

Referencias

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22041281/

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