Datos técnicos
| Fórmula | C21H20O11 |
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| Peso molecular | 448.38 | Número CAS | 522-12-3 | ||||||||||||
| Solubilidad (25°C)* | In vitro | DMSO | 90 mg/mL (200.72 mM) | ||||||||||||
| Ethanol | 23 mg/mL (51.29 mM) | ||||||||||||||
| Water | Insoluble | ||||||||||||||
| In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.) |
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* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble. * Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes. * Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.) |
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Preparación de soluciones madre
Actividad biológica
| Descripción | La Quercitrin (3-ramnosil quercetina, Soforetina, Meletina, Xantaurina), un glicósido de quercetina, se ha encontrado como un constituyente bioactivo principal en las hojas de T. sinensis y tiene actividades antioxidantes, antiinflamatorias y antialérgicas. |
|---|---|
| In vitro | Quercitrin mejora la viabilidad de las células RINm5F alterada por citocinas y mejora la secreción de insulina estimulada por glucosa en células RINm5F tratadas con citocinas. También reduce la producción de ROS celulares a partir de citocinas y frena el aumento de la producción de NO causado por citocinas en células RINm5F mediante la inhibición de la expresión de iNOS. |
| In vivo | La Quercitrin suprime significativamente la elevación de la producción de especies reactivas de oxígeno (ROS) y el contenido de malondialdehído (MDA), reduce la actividad del activador tisular del plasminógeno (t-PA), mejora las actividades de las enzimas antioxidantes y anula la inducción del citocromo P450 2E1 (CYP2E1) en cerebros de ratón. Este compuesto también previene los trastornos de la función cerebral inducidos por CCl4 asociados con su capacidad para inhibir las actividades de la monoamino oxidasa (MAO), la acetilcolinesterasa (AChE) y la subunidad 2B del receptor N-metil-D-aspartato (NR2B). Se sabe que tiene efectos biológicos como efectos antioxidantes, antiinflamatorios y antiapoptóticos, y podría ser un antioxidante y un agente neuroprotector más potente que la quercetina debido a su alta biodisponibilidad en el tracto digestivo. Este químico reduce significativamente la inflamación sistémica aguda en modelos inducidos por LPS, así como atenúa la inflamación en los hígados de ratones. También podría reducir la inflamación y la apoptosis en modelos inducidos por citocinas. En modelos diabéticos inducidos por estreptozotocina (STZ), la quercitrina muestra propiedades protectoras de órganos en el páncreas, el hígado y el riñón al mejorar el estado antioxidante. |
Protocolo (de referencia)
| Ensayo celular: |
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| Estudio en animales: |
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Referencias
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Sellecks Quercitrin Ha sido citado por 2 Publicaciones
| The ribosomal S6 kinase 2 (RSK2)-SPRED2 complex regulates the phosphorylation of RSK substrates and MAPK signaling [ J Biol Chem, 2023, 299(6):104789] | PubMed: 37149146 |
| Potential Inhibitors of Monkeypox Virus Revealed by Molecular Modeling Approach to Viral DNA Topoisomerase I [ Molecules, 2023, 28(3)1444] | PubMed: 36771105 |
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