Datos técnicos
| Fórmula | C26H25F2N3O6
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| Peso molecular | 513.49 | Número CAS | 1135695-98-5 | ||||||||||||
| Solubilidad (25°C)* | In vitro | DMSO | 100 mg/mL (194.74 mM) | ||||||||||||
| Ethanol | 100 mg/mL (194.74 mM) | ||||||||||||||
| Water | Insoluble | ||||||||||||||
| In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.) |
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* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble. * Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes. * Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.) |
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Preparación de soluciones madre
Actividad biológica
| Descripción | Q-VD-Oph (Quinoline-Val-Asp-Difluorophenoxymethylketone) es un potente inhibidor pan-caspase con un IC50 que oscila entre 25 y 400 nM para las caspasas 1,3,8 y 9. Q-VD-OPh puede inhibir la infección por HIV. | ||||||||
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| Objetivos |
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| In vitro | Q-VD-OPh (5-100 μM) inhibe potentemente la fragmentación del ADN inducida por la actinomicina D y la Apoptosis subsiguiente con una toxicidad mínima en las células WEHI 231. Q-VD-OPh previene la escisión de PARP mediada por Caspase y la activación de las Caspases iniciadoras y efectoras principales. Q-VD-OPh protege los miocitos cardíacos de la Apoptosis inducida por virus in vitro. | ||||||||
| In vivo | Q-VD-OPh inhibe la actividad de la Caspase-1, la expresión de la proteína IL-18 y la infiltración de neutrófilos durante la ARF isquémica en ratones. In vivo, la inhibición de la Caspase por Q-VD-OPh proporciona protección contra la lesión miocárdica inducida por virus, con una reducción significativa de la actividad de la Caspase-3. En ratones TgCRND8, Q-VD-OPh inhibe la activación de la Caspase-7 y limita los cambios patológicos asociados con tau, incluida la escisión de la Caspase. |
Protocolo (de referencia)
| Ensayo celular:[2] |
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| Estudio en animales:[3] |
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Referencias
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Validación de productos por parte del cliente

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Datos de [ , , Mol Nutr Food Res, 2017, 61(12) ]

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Datos de [ , , Neurochem Res, 2018, 43(6):1200-1209 ]
Sellecks Q-VD-Oph Ha sido citado por 104 Publicaciones
| Tumour-reactive heterotypic CD8 T cell clusters from clinical samples [ Nature, 2025, 10.1038/s41586-025-09754-w] | PubMed: 41261135 |
| Oligomeric cystatin C supports the immunosuppressive activity of myeloid cells through interaction with inhibitory receptors [ Signal Transduct Target Ther, 2025, 10(1):368] | PubMed: 41233352 |
| Tonic type I interferon signaling optimizes the antiviral function of plasmacytoid dendritic cells [ Nat Immunol, 2025, 26(11):1946-1961] | PubMed: 41087726 |
| Secondary Necrosis Following Caspase-Activation can Occur Independently of Gasdermin E [ Adv Sci (Weinh), 2025, 12(46):e07381] | PubMed: 41185624 |
| Enhanced regenerative and developmental potential of embryonal and stem cell-derived platelets compared to adult platelets [ Cell Rep Med, 2025, 6(8):102297] | PubMed: 40795844 |
| Ironomycin induces mantle cell lymphoma cell death by targeting iron metabolism addiction [ Theranostics, 2025, 15(7):2834-2851] | PubMed: 40083931 |
| Interplay of ferroptotic and apoptotic cell death and its modulation by BH3-mimetics [ Cell Death Differ, 2025, 10.1038/s41418-025-01514-7] | PubMed: 40301648 |
| A nonenzymatic dependency on inositol-requiring enzyme 1 controls cancer cell cycle progression and tumor growth [ PLoS Biol, 2025, 23(4):e3003086] | PubMed: 40208872 |
| Interferon regulatory factor 4 mediates nonenzymatic IRE1 dependency in multiple myeloma cells [ PLoS Biol, 2025, 23(4):e3003096] | PubMed: 40215234 |
| The reaction mechanism for glycolysis side product degradation by Parkinson's disease-linked DJ-1 [ J Cell Biol, 2025, 224(8)e202411078] | PubMed: 40464736 |
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