Q-VD-Oph

N.º de catálogoS7311 Lote:S731106

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Datos técnicos

Fórmula
C26H25F2N3O6
Peso molecular 513.49 Número CAS 1135695-98-5
Solubilidad (25°C)* In vitro DMSO 100 mg/mL (194.74 mM)
Ethanol 100 mg/mL (194.74 mM)
Water Insoluble
In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution
5%DMSO 40%PEG300 5%Tween80 50%ddH2O

Validado por los laboratorios Selleck. Si necesita ajustes en esta formulación, póngase en contacto con nuestro equipo de ventas para pruebas personalizadas.

5mg/ml (9.74mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 100 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Clear solution
5% DMSO 95% Corn oil

Validado por los laboratorios Selleck. Si necesita ajustes en esta formulación, póngase en contacto con nuestro equipo de ventas para pruebas personalizadas.

0.2mg/ml (0.39mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 4 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble.
* Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes.
* Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.)

Preparación de soluciones madre

Actividad biológica

Descripción Q-VD-Oph (Quinoline-Val-Asp-Difluorophenoxymethylketone) es un potente inhibidor pan-caspase con un IC50 que oscila entre 25 y 400 nM para las caspasas 1,3,8 y 9. Q-VD-OPh puede inhibir la infección por HIV.
Objetivos
Caspase-1 Caspase-3 Caspase-8 Caspase-9
25 nM-400 nM 25 nM-400 nM 25 nM-400 nM 25 nM-400 nM
In vitro Q-VD-OPh (5-100 μM) inhibe potentemente la fragmentación del ADN inducida por la actinomicina D y la Apoptosis subsiguiente con una toxicidad mínima en las células WEHI 231. Q-VD-OPh previene la escisión de PARP mediada por Caspase y la activación de las Caspases iniciadoras y efectoras principales. Q-VD-OPh protege los miocitos cardíacos de la Apoptosis inducida por virus in vitro.
In vivo Q-VD-OPh inhibe la actividad de la Caspase-1, la expresión de la proteína IL-18 y la infiltración de neutrófilos durante la ARF isquémica en ratones. In vivo, la inhibición de la Caspase por Q-VD-OPh proporciona protección contra la lesión miocárdica inducida por virus, con una reducción significativa de la actividad de la Caspase-3. En ratones TgCRND8, Q-VD-OPh inhibe la activación de la Caspase-7 y limita los cambios patológicos asociados con tau, incluida la escisión de la Caspase.

Protocolo (de referencia)

Ensayo celular:[2]
  • Líneas celulares

    WEHI-231 cells

  • Concentraciones

    ~1000 μM

  • Tiempo de incubación

    4 hours

  • Método

    Caspase inhibitors are added at the indicated concentrations 30 minutes prior to the addition of apoptotic stimuli. Viability and cell number are determined by trypan blue exclusion from three random fields of greater than 200 cells/field. All experiments are performed a minimum of three times.

Estudio en animales:[3]
  • Modelos animales

    C57BL/6 mice

  • Dosificaciones

    ~120 mg/kg

  • Administración

    Intraperitoneal administration

Referencias

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12815277/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12815277/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12393844/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15452224/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20057974/

Validación de productos por parte del cliente

UA and Q-VD-Oph attenuated TNF-α-induced unclear translocation of NF-κB (C) and P-STAT3(S727) (D) in BEAS-2B cells.

Datos de [ , , Mol Nutr Food Res, 2017, 61(12) ]

Pre-treatment with Q-VD-OPH inhibits activation of caspase-3 and suppresses inflammasome activation in rats subjected to MCAO/R. a, b Representative immunoblots and quantification demonstrating the effect of increasing concentration (mg/kg) of Q-VDOPH on levels of NLRP3, cleaved caspase-3 and caspase-1 following MCAO (2 h) and reperfusion (24 h) in ipsilateral brain tissues of rats. *P < 0.05. Significant differences between the two groups, N = 3 for each group.

Datos de [ , , Neurochem Res, 2018, 43(6):1200-1209 ]

Sellecks Q-VD-Oph Ha sido citado por 104 Publicaciones

Tumour-reactive heterotypic CD8 T cell clusters from clinical samples [ Nature, 2025, 10.1038/s41586-025-09754-w] PubMed: 41261135
Oligomeric cystatin C supports the immunosuppressive activity of myeloid cells through interaction with inhibitory receptors [ Signal Transduct Target Ther, 2025, 10(1):368] PubMed: 41233352
Tonic type I interferon signaling optimizes the antiviral function of plasmacytoid dendritic cells [ Nat Immunol, 2025, 26(11):1946-1961] PubMed: 41087726
Secondary Necrosis Following Caspase-Activation can Occur Independently of Gasdermin E [ Adv Sci (Weinh), 2025, 12(46):e07381] PubMed: 41185624
Enhanced regenerative and developmental potential of embryonal and stem cell-derived platelets compared to adult platelets [ Cell Rep Med, 2025, 6(8):102297] PubMed: 40795844
Ironomycin induces mantle cell lymphoma cell death by targeting iron metabolism addiction [ Theranostics, 2025, 15(7):2834-2851] PubMed: 40083931
Interplay of ferroptotic and apoptotic cell death and its modulation by BH3-mimetics [ Cell Death Differ, 2025, 10.1038/s41418-025-01514-7] PubMed: 40301648
A nonenzymatic dependency on inositol-requiring enzyme 1 controls cancer cell cycle progression and tumor growth [ PLoS Biol, 2025, 23(4):e3003086] PubMed: 40208872
Interferon regulatory factor 4 mediates nonenzymatic IRE1 dependency in multiple myeloma cells [ PLoS Biol, 2025, 23(4):e3003096] PubMed: 40215234
The reaction mechanism for glycolysis side product degradation by Parkinson's disease-linked DJ-1 [ J Cell Biol, 2025, 224(8)e202411078] PubMed: 40464736

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