Pyrogallol

N.º de catálogoS3885 Lote:S388501

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Datos técnicos

Fórmula

C6H6O3
Peso molecular 126.11 Número CAS 87-66-1
Solubilidad (25°C)* In vitro DMSO 25 mg/mL (198.23 mM)
 
 
In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble.
* Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes.
* Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.)

Preparación de soluciones madre

Actividad biológica

Descripción Pyrogallol (1,2,3-trihidroxibenceno), un compuesto orgánico perteneciente a la familia del fenol, utilizado como revelador de películas fotográficas y en la preparación de otros productos químicos. Se sabe que es un generador de anión superóxido e inductor de ROS.
In vitro El Pyrogallol (PG) inhibe el crecimiento de células pulmonares humanas A549 al inducir la detención del ciclo celular y desencadenar la apoptosis. El PG puede alterar el equilibrio natural de oxidación y reducción en las células. El estrés oxidativo por PG induce la unión del ADN de NF kappa B y el ARNm de NOS inducible en células epiteliales pulmonares A549 cultivadas, lo que puede desempeñar un papel en la defensa de las células contra el estrés oxidativo inducido por PG.
In vivo La administración dérmica de Pyrogallol provoca un aumento de la incidencia de lesiones no neoplásicas de la piel en el lugar de aplicación en ratas y ratones machos y hembras, en la piel adyacente al lugar de aplicación en ratones machos y hembras, y en la glándula mamaria en ratones hembras.

Protocolo (de referencia)

Ensayo celular:

[1]
  • Líneas celulares

    A549 cells

  • Concentraciones

    0-100 μM

  • Tiempo de incubación

    72 h

  • Método

    1×106 cells are incubated with 0-100 μM of PG for 72 h. Cells are washed twice with cold PBS and then resuspended in 500 μl of binding buffer (10 mM HEPES/NaOH pH 7.4, 140 mM NaCl, 2.5 mM CaCl2) at 1×106 cells/ml. Then 5 μl of annexin V-FITC is added to these cells, which are analyzed with a FACStar flow cytometer.
Estudio en animales:

[2]
  • Modelos animales

    Male and female F344/N rats and B6C3F1/N mice

  • Dosificaciones

    0, 9.5, 18.75, 37.5, 75, or 150 mg/kg (rats); 0, 38, 75, 150, 300, or 600 mg/kg (mice)

  • Administración

    dermally

Referencias

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19202562/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23518671/

Sellecks Pyrogallol Ha sido citado por 3 Publicaciones

Ginsenoside Rg1 attenuates diabetic vascular endothelial dysfunction by inhibiting the calpain-1/ROS/PKC-β axis [ Life Sci, 2023, 329:121972] PubMed: 37482213
ROS-mediated NLRP3 inflammasome activation participates in the response against Neospora caninum infection [ Parasit Vectors, 2020, 13(1):449] PubMed: 32891167
ROS-mediated NLRP3 inflammasome activation participates in the response againstNeospora caninuminfection [ Parasites & Vectors, 2020, 449-2020)] PubMed: None

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