Puromycin Dihydrochloride

N.º de catálogoS7417 Lote:S741709

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Datos técnicos

Fórmula

C22H29N7O5.2HCl

Peso molecular 544.43 Número CAS 58-58-2
Solubilidad (25°C)* In vitro Water 100 mg/mL (183.67 mM)
DMSO 14 mg/mL (25.71 mM)
Ethanol Insoluble
In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble.
* Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes.
* Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.)

Preparación de soluciones madre

Actividad biológica

Descripción Puromycin 2HCl es un antibiótico aminonucleósido derivado de Streptomyces alboniger. Es un inhibidor de la síntesis de proteínas y se ha utilizado para estudiar los mecanismos reguladores de la transcripción que controlan la expresión secuencial y coordinada de genes durante la diferenciación celular.
In vitro

El Antibiotics puromycin es producido por el actinomiceto, Streptomyces alboniger, y ha sido utilizado como una herramienta para estudiar la síntesis de proteínas en varios sistemas.

Puromycin Dihydrochloride puede ser utilizada para la selección de células recombinantes de células no cultivadas.

In vivo

La Puromycin (aminonucleósido) inhibe la síntesis de proteínas, lo que lleva a proteinuria y glomerulosclerosis/nefrosis.

Protocolo (de referencia)

Ensayo celular:

[3]

  • Líneas celulares

    HepG2 cells 

  • Concentraciones

    1.6 μM

  • Tiempo de incubación

    72 h

  • Método

    Cells were treated with different concentrations of drug for 72 h.

Estudio en animales:

[4]

  • Modelos animales

    Male Sprague-Dawley rats

  • Dosificaciones

    5 mg/100 g

  • Administración

    i.v.

Referencias

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/14211122/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15385422/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28971619/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/3953770/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32435426/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11397778/

Sellecks Puromycin Dihydrochloride Ha sido citado por 213 Publicaciones

Single-cell transcriptional dissection illuminates an evolution of immunosuppressive microenvironment during pancreatic ductal adenocarcinoma metastasis [ Signal Transduct Target Ther, 2025, 10(1):182] PubMed: 40484878
IGF2BP1 restricts the induction of human primordial germ cell fate in an m6A-dependent manner [ Cell Stem Cell, 2025, S1934-5909(25)00181-X] PubMed: 40436019
RNA-binding proteins DND1 and NANOS3 cooperatively suppress the entry of germ cell lineage [ Nat Commun, 2025, 16(1):4792] PubMed: 40410171
SAMD9 senses cytosolic double-stranded nucleic acids in epithelial and mesenchymal cells to induce antiviral immunity [ Nat Commun, 2025, 16(1):3756] PubMed: 40263291
Homeodomain protein PRRX1 anchors the Ku heterodimers at DNA double-strand breaks to promote nonhomologous end-joining [ Nucleic Acids Res, 2025, 53(6)gkaf200] PubMed: 40114375
The deubiquitinase USP24 suppresses ferroptosis in triple-negative breast cancer by stabilizing DHODH protein [ Cell Death Dis, 2025, 16(1):564] PubMed: 40715045
Chidamide and cytarabine synergistically treat acute myeloid leukemia: inhibiting ribosome biogenesis via the MYC-RRP9 pathway [ Cell Death Dis, 2025, 16(1):601] PubMed: 40781078
USP9X integrates TGF-β and hypoxia signalings to promote ovarian cancer chemoresistance via HIF-2α-maintained stemness [ Cell Death Dis, 2025, 16(1):312] PubMed: 40246814
NF-κB-mediated EAAT3 upregulation in antioxidant defense and ferroptosis sensitivity in lung cancer [ Cell Death Dis, 2025, 16(1):124] PubMed: 39987248
The m5C methyltransferase NSUN2 promotes progression of acute myeloid leukemia by regulating serine metabolism [ Cell Rep, 2025, 44(5):115661] PubMed: 40343793

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