Puromycin aminonucleoside

N.º de catálogoS9631 Lote:S963101

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Datos técnicos

Fórmula

C12H18N6O3
Peso molecular 294.31 Número CAS 58-60-6
Solubilidad (25°C)* In vitro DMSO 59 mg/mL (200.46 mM)
Water 30 mg/mL (101.93 mM)
Ethanol Insoluble
In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution
5%DMSO 40%PEG300 5%Tween80 50%ddH2O

Validado por los laboratorios Selleck. Si necesita ajustes en esta formulación, póngase en contacto con nuestro equipo de ventas para pruebas personalizadas.

 2.950mg/ml (10.02mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 59 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results. 
Clear solution
5% DMSO 95% Corn oil

Validado por los laboratorios Selleck. Si necesita ajustes en esta formulación, póngase en contacto con nuestro equipo de ventas para pruebas personalizadas.

 0.490mg/ml (1.66mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 9.8 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results. 
* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble.
* Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes.
* Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.)

Preparación de soluciones madre

Actividad biológica

Descripción Puromycin aminonucleoside (NSC 3056, PAN, Stylomycin aminonucleoside, ARDMA, SAN), la porción aminonucleósida del antibiótico puromicina, es un inhibidor reversible de la dipeptidil-peptidasa II y de la alanil aminopeptidasa citosólica que induce apoptosis en las células mesangiales (CM) acompañado de una disminución de la viabilidad celular y una respuesta inflamatoria mejorada.Este compuesto puede usarse para inducir modelos animales de enfermedad renal.
Objetivos
DPP-2 cytosol alanyl aminopeptidase
In vitro

Puromycin aminonucleoside (PAN) induce la apoptosis de las MC, acompañada de una disminución de la viabilidad celular y una respuesta inflamatoria mejorada. En las MC tratadas con este compuesto, la sobreexpresión de ERRα agrava aún más la apoptosis inducida por PAN.
In vivo

De acuerdo con el estudio in vitro, se observa un aumento de la expresión de ERRα en línea con una respuesta apoptótica mejorada en la corteza renal de ratas tratadas con PAN.

Protocolo (de referencia)

Ensayo celular:

[1]
  • Líneas celulares

    mouse mesangial cells

  • Concentraciones

    50 μg/ml, 100 μg/ml

  • Tiempo de incubación

    24 h

  • Método

    For apoptosis assay, mesangial cells are treated with this compound for 24 h at the indicated concentration. After treatment, cells are stained with FITC-Annexin V and PI according to the manufacturer’s protocol. Cell apoptosis is determined using a BD FACS Calibur flow cytometer and data is analyzed with Flowjo software.
Estudio en animales:

[1]
  • Modelos animales

    male Sprague-Dawley rats

  • Dosificaciones

    150 mg/kg

  • Administración

    IV

Referencias

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30698047/

Sellecks Puromycin aminonucleoside Ha sido citado por 6 Publicaciones

The tegument protein VP22 of pseudorabies virus inhibits cGAS condensation by inducing nuclear-to-cytoplasmic translocation of DDX21 [ PLoS Pathog, 2025, 21(9):e1013549] PubMed: 41021645
DFFB suppresses interferon to enable cancer persister cell regrowth [ bioRxiv, 2025, 2025.08.15.670603] PubMed: 40894800
Suppression of ZBP1-mediated NLRP3 inflammasome by the tegument protein VP22 facilitates pseudorabies virus infection [ mBio, 2024, 15(12):e0194524] PubMed: 39475237
Peptidase inhibitor (PI16) impairs bladder cancer metastasis by inhibiting NF-κB activation via disrupting multiple-site ubiquitination of NEMO [ Cell Mol Biol Lett, 2023, 28(1):62] PubMed: 37525118
SNAI2 promotes the malignant transformation of oral leukoplakia by modulating p-EMT [ Oral Dis, 2022, 10.1111/odi.14321] PubMed: 35894087
PD-L1 confers glioblastoma multiforme malignancy via Ras binding and Ras/Erk/EMT activation [ Biochim Biophys Acta Mol Basis Dis, 2018, 1864(5 Pt A):1754-1769] PubMed: 29510196

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